A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению СОЛКОСЕРИЛ (SOLCOSERYL®)

  • Инструкция по применению Солкосерил
  • Состав препарата Солкосерил
  • Показания препарата Солкосерил
  • Условия хранения препарата Солкосерил
  • Срок годности препарата Солкосерил
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH (Швейцария)
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Гемодиализаты и гемофильтраты (B05Z) > Гемодиализаты (концентраты) (B05ZA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт.
Рег. №: 9176/99/03/04/10/15 от 26.01.2015 - Действующее

Раствор для в/в и в/м введения от желтоватого до желтого цвета, прозрачный, с характерным легким запахом солкосерила (запахом мясного бульона).

1 мл
депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 42.5 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата СОЛКОСЕРИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 01.03.2012 г.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации тканей. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).

Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Фармакокинетика

Проведение исследований фармакокинетических процессов абсорбции, распределения и выведения препарата с помощью стандартных химико-аналитических методов не представляется возможным, т.к. в своем составе препарат содержит компоненты крови и вещества, которые обычно обнаруживаются в организме.

Показания к применению

  • нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
  • сосудистые заболевания головного мозга и нарушения церебрального метаболизма (ишемический инсульт, геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).
Реклама

Режим дозирования

Препарат вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в/в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:

  • 1) или в/м.

Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну - в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями - в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.

Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга - в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее - в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.

Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.

Побочные действия

Аллергические реакции:

  • редко - крапивница, повышение температуры тела.

Местные реакции:

  • редко - гиперемия, отек в месте инъекции.

При развитии побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
  • беременность (в связи с отсутствием данных);
  • лактация (в связи с отсутствием данных);
  • установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
  • повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218), используемых в качестве консервантов, и к бензойной кислоте (Е210), которая находится в препарате в следовых количествах.

С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют).

Особые указания

В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

С осторожностью применять одновременно с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ).

Фармацевтическое взаимодействие

Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).

Препарат несовместим с парентеральными формами экстракта Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет.

Контакты для обращений


МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, представительство, (Швейцарская Конфедерация)

МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Представительство ООО "MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH" (Швейцарская Конфедерация) в Республике Беларусь

220007 Минск, ул. Воронянского, 7А, оф. 905
Тел./факс: (375-17) 207-70-12
www.mylan.com


Все аналоги
Аналоги по группе АТХ
СОЛКОСЕРИЛ (ICN SWITZERLAND, AG, Швейцария)
Аналоги КФУ
АКТОВЕГИН® (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО, Россия)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДИАСПЛЕН (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАВИТОЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
СЕВИТИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АПИЛАК ГРИНДЕКС (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
СОЛКОСЕРИЛ (ICN SWITZERLAND, AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
МЕСТИНОН (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
ВИРАЗОЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
АНКОТИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОТРИХОВАК (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОВАГИН (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОДЕРМ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)