A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению СОЛКОВАГИН (SOLCOVAGIN)

  • Инструкция по применению Солковагин
  • Состав препарата Солковагин
  • Показания препарата Солковагин
  • Условия хранения препарата Солковагин
  • Срок годности препарата Солковагин
Владелец регистрационного удостоверения: MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH (Швейцария)
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Прочие гинекологические препараты (G02) > Прочие препараты для лечения гинекологических заболеваний (G02C) > Другие препараты для применения в гинекологии (G02CX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/наружн. прим. 0.5 мл: фл. 2 шт.
Рег. №: 2725/97/02/03/07/12 от 25.07.2012 - Действующее

Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный.

1 мл
азотная кислота 70% 537 мг
уксусная кислота 99% 20.4 мг
щавелевой кислоты дигидрат 58.6 мг
цинка нитрата гексагидрат 6 мг

Вспомогательные вещества: вода дистиллированная.

0.5 мл - флаконы бесцветного стекла емкостью 2 мл (2) в комплекте с 2 дополнительными резиновыми пробками с тефлоновым покрытием - контейнеры из пенопласта (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата СОЛКОВАГИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 13.11.2009 г.

Фармакологическое действие

Препарат для лечения доброкачественных поражений шейки матки. Обуславливает неодинаковое воздействие на различные типы эпителия шейки матки. При нанесении препарата на эктопический цилиндрический эпителий (цервикальная эктопия и зона трансформации) и субэпителиальную строму (эрозия шейки матки) происходит их немедленная девитализация и фиксация in vivo. С другой стороны, многослойные клеточные структуры плоского эпителия влагалищной части шейки матки и вагинальной слизистой оболочки, являющиеся более резистентными к воздействию Солковагина, остаются практически неповрежденными. Девитализация и фиксация измененной ткани происходит в течение нескольких минут и сопровождается возникновением желтовато-белого или серого окрашивания ткани. Это явление нельзя классифицировать как прижигающее действие кислот в обычном представлении, поскольку девитализированный (некротизированный) эпителий остается на своем месте в инициальной фазе и образует собой защитный слой, который отслаивается через несколько дней благодаря спонтанному росту под ним новых клеток плоского эпителия.

Фармакокинетика

Препарат действует только в месте нанесения. Системной абсорбции не наблюдается.

Показания к применению

Доброкачественные поражения поверхностных тканей шейки матки:

  • цервикальная эктопия;
  • зона трансформации;
  • наботовы кисты (после вскрытия);
  • полипы цервикального канала (при отсутствии патологии эндометрия);
  • послеоперационные гранулемы.
Реклама

Режим дозирования

Препарат предназначен исключительно для местного применения в области поверхностных тканей шейки матки. Процедура должна проводиться только специалистом-гинекологом (с применением кольпоскопа). Во время процедуры следует обрабатывать только зону поражения, избегая попадания раствора на кожу наружных половых органов и эпителий влагалища.

Содержимое 1 флакона рассчитано на проведение 2 процедур.

1. Перед применением препарата следует удалить вагинальную слизь ватным тампоном. Затем обработать пораженную зону 3% раствором уксусной кислоты для более четкого визуального определения границ поражения.

2. Пропитать раствором Солковагина небольшой ватный тампон, накрученный на деревянную палочку. Обработать зону поражения.

3. Через 1-2 мин повторить обработку с помощью свежего ватного тампона, пропитанного раствором Солковагина. Как показывает опыт, такая двойная обработка усиливает терапевтический эффект.

4. Лечение Солковагином проводится амбулаторно и не предусматривает каких-либо ограничений в принятии водных процедур и ведении половой жизни.

5. Контрольные осмотры проводятся по схеме:

  • 1 осмотр - через 10 дней после проведения процедуры, 2 осмотр - через 14 дней после проведения 1 осмотра, 3 осмотр - через 14 дней после проведения 2 осмотра. В случае неудовлетворительного результата осмотра необходимо провести повторный курс лечения (2 процедуры) и произвести очередные контрольные осмотры по вышеуказанной схеме.

Побочные действия

До настоящего времени не было отмечено никаких побочных эффектов при применении Солковагина. Лечение является безболезненным и не приводит к образованию рубцов или деформации канала шейки матки.

Противопоказания к применению

  • злокачественные изменения шейки матки (подозрение на малигнизацию);
  • клеточная дисплазия;
  • беременность;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности.

Особые указания

Солковагин является препаратом, содержащим концентрированные кислоты. Следует избегать попадания препарата на одежду, кожу и особенно – в глаза. В случае попадания раствора Солковагин на кожу наружных половых органов или эпителий влагалища следует немедленно промыть зону попадания препарата водой. При попадании раствора Солковагин на кожные покровы или в глаза следует немедленно промыть зону попадания препарата обильным количеством воды и, если возможно, нейтрализующим раствором, таким как 1% раствор натрия гидрокарбоната.

После проведения процедуры использованный ватный тампон поместить во флакон на 1 см, обломить стержень, закрыть флакон прилагаемой в упаковке каучуковой пробкой во избежание попадания остатков раствора на окружающие предметы, затем выбросить в контейнер для мусора.

Передозировка

Симптомы:

  • при избыточном использовании препарата возможно возникновение ожогов, что может привести к патологическим изменениям эпителия шейки матки.

Лечение:

  • симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени не были отмечены случаи взаимодействия Солковагина с другими препаратами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Раствор обладает сильным разъедающим действием. Обращаться с осторожностью!

Возможно образование кристаллического осадка, что является следствием хранения препарата при более низких температурах, например, во время транспортирования. Кратковременное нагревание препарата (1-2 мин) при 40°С приводит к растворению осадка.

Контакты для обращений


МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, представительство, (Швейцарская Конфедерация)

МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Представительство ООО "MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH" (Швейцарская Конфедерация) в Республике Беларусь

220007 Минск, ул. Воронянского, 7А, оф. 905
Тел./факс: (375-17) 207-70-12
www.mylan.com


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
МЕСТИНОН (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
ВИРАЗОЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
АНКОТИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОТРИХОВАК (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОДЕРМ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)