A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

СТОПАРТРОЗ-ЛФ (STOPARTHROZ-LF)

  • Описание препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ
  • Состав препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ
  • Показания препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ
  • Условия хранения препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ
  • Срок годности препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: глюкозамин
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Противовоспалительные и противоревматические препараты (M01) > Нестероидные противовоспалительные препараты (M01A) > Прочие нестероидные противовоспалительные препараты (M01AX) > Glucosamine (M01AX05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 4 г 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 16/09/2617 от 07.09.2016 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси порошка и гранул белого или практически белого цвета.

1 пак.
глюкозамина сульфата (в форме глюкозамина сульфата калия хлорида) 1.5 г

Вспомогательные вещества: сорбит (E420), лимонная кислота, аспартам (E951), полиэтиленгликоль 4000.

4 г - пакеты из многослойной фольги (10) - коробки картонные.
4 г - пакеты из многослойной фольги (20) - коробки картонные.
4 г - пакеты из многослойной фольги (30) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата СТОПАРТРОЗ-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости - более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес.

Побочные действия

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.

Применение при беременности и кормлении грудью

Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.


Все аналоги
Аналоги препарата
ДОНА® (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
СТОПАРТРОЗ (S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
АКОГЛУСАН (АКОНИТФАРМА, СООО, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДОНИКА (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
АРТРОЛЕК (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)