A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > СУЛЬПИРИД

Описание препарата СУЛЬПИРИД (SULPIRIDE)

  • Описание препарата Сульпирид
  • Состав препарата Сульпирид
  • Показания препарата Сульпирид
  • Условия хранения препарата Сульпирид
  • Срок годности препарата Сульпирид
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Активное вещество: сульпирид
Код ATX: Нервная система (N) > Психолептики (N05) > Антипсихотические препараты (N05A) > Бензамиды (N05AL) > Sulpiride (N05AL01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту капс. 50 мг: 30 шт.
Рег. №: 16/07/1893 от 05.07.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы твердые желатиновые белого цвета, цилиндрической формы, с полусферическими концами; содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
сульпирид 50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал 1500, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид E171, метилпарагидроксибензоат E218, пропилпарагидроксибензоат E216).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту капс. 100 мг: 30 шт.
Рег. №: 16/07/1893 от 05.07.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы твердые желатиновые белого цвета, цилиндрической формы, с полусферическими концами; содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
сульпирид 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал 1500, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид E171, метилпарагидроксибензоат E218, пропилпарагидроксибензоат E216).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту капс. 200 мг: 30 шт.
Рег. №: 16/07/1893 от 05.07.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы твердые желатиновые желтого цвета, цилиндрической формы, с полусферическими концами; содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
сульпирид 200 мг

Вспомогательные вещества: крахмал 1500, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид E171, метилпарагидроксибензоат E218, пропилпарагидроксибензоат E216, желтый хинолиновый E104, желтый солнечный закат E110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата СУЛЬПИРИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик) из группы замещенных бензамидов. Оказывает умеренное антипсихотическое, а также антидепрессивное действие в сочетании с активирующим действием. Механизм антипсихотического действия связан с избирательной блокадой центральных допаминовых D2-рецепторов. Седативное действие выражено слабо, альфа-адреноблокирующая активность невысокая, практически не вызывает антимускариновых эффектов. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства, поэтому относится к "атипичным" нейролептикам. Способствует заживлению язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки.

Фармакокинетика

После в/м введения сульпирида в дозе 100 мг Cmax в плазме достигается через 30 мин, после приема внутрь в дозе 200 мг - через 4.5 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет 25-35% и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Концентрация сульпирида в плазме пропорциональна дозе.

Связывание с белками плазмы составляет не более 40%. Сульпирид быстро проникает во все ткани организма, быстрее - в печень и почки, медленнее - в ткани мозга (при этом основное количество накапливается в гипофизе). С грудным молоком выделяется 0.1% суточной дозы сульпирида.

Выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации (92%). Общий клиренс (как правило, равный почечному) составляет 126 мл/мин. T1/2 - около 7 ч.

Показания к применению

Невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью; психосоматические нарушения, в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК; острые и хронические психозы с преобладанием заторможенности, аграмматизма, абулии; острые и хронические психозы, сопровождающиеся бредом или спутанностью сознания, в т.ч. при шизофрении.

Реклама

Режим дозирования

Внутрь взрослым - 100-300 мг/сут в 2-3 приема. При необходимости вводят в/м в дозе 100-800 мг/сут. У детей применяют в суточной дозе 5 мг/кг.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь для взрослых составляет 1.6 г.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: возбуждение, головокружение, расстройства сна, оральный автоматизм, афазия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изжога, рвота, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.

Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, снижение сексуальной активности. При длительном приеме в высоких дозах - галакторея, гинекомастия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

Феохромоцитома, артериальная гипертензия, психомоторное возбуждение, повышенная чувствительность к сульпириду.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации применять с осторожностью и в минимальных эффективных дозах.

Применение при нарушениях функции почек

При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

Применение у детей

С осторожностью применяют у детей.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с паркинсонизмом, лиц пожилого возраста. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы или проведение прерывистого курса лечения.

У пациентов с эпилепсией перед началом терапии необходимо провести предварительное клиническое и электрофизиологическое обследование, т.к. сульпирид понижает порог судорожной готовности.

В случае появления гипертермии, которая является одним из элементов ЗНС, сульпирид следует немедленно отменить.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

С осторожностью применяют у детей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лекарственных средств, угнетающих ЦНС (опиоидных анальгетиков, снотворных, транквилизаторов, клонидина, противокашлевых средств центрального действия), усиливается угнетающее влияние на ЦНС.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается антигипертензивное действие и увеличивается риск развития ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с леводопой снижается эффективность сульпирида.

Описаны случаи развития тяжелых экстрапирамидных реакций при одновременном применении сульпирида с лития карбонатом.

При одновременном применении с флуоксетином возможно развитие экстрапирамидных симптомов и дистонии.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭГЛОНИЛ (SANOFI-AVENTIS FRANCE, Франция)
БЕТАМАКС (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
Другие препараты этого производителя
АМИНОБУТ® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)