A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > СУЗАНА 30

Инструкция по применению СУЗАНА 30 (SUZANA 30)

  • Инструкция по применению Сузана 30
  • Состав препарата Сузана 30
  • Показания препарата Сузана 30
  • Условия хранения препарата Сузана 30
  • Срок годности препарата Сузана 30
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейПротивопоказан пожилым пациентам
Владелец регистрационного удостоверения: EGIS Pharmaceuticals, PLC (Венгрия)
Представительство: ЭГИС ЗАО
Активные вещества: этинилэстрадиол + дроспиренон
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гормональные контрацептивы для системного применения (G03A) > Прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации) (G03AA) > Дроспиренон и эстроген (G03AA12)
Клинико-фармакологическая группа: Монофазный пероральный контрацептив

Форма выпуска, состав и упаковка


СУЗАНА 30 СУЗАНА 30
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 3 мг+0.03 мг: 21 шт. и 63 шт.
Рег. №: 10404/15/16/21 от 23.04.2021 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, гладкие, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
дроспиренон 3 мг
этинилэстрадиол 0.03 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 62 мг, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), кросповидон (тип А), кросповидон (тип Б), повидон К30, полисорбат 80, магния стеарат.

Состав оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид (E171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (E172).

21 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (1) с футляром картонным для хранения блистера - пачки картонные.
21 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (3) с футляром картонным для хранения блистера - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата СУЗАНА 30 основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2020 году. Дата обновления: 17.05.2022 г.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фармакотерапевтическая группа: гормональные контрацептивы для системного применения, прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации).

Индекс Перля (коэффициент неудач, связанных с неэффективностью метода) составляет 0.09 (верхняя граница двустороннего 95% доверительного интервала 0.32).

Общий индекс Перля (коэффициент неудач, связанных с неэффективностью метода + коэффициент неудач, связанных с неправильным применением метода) составляет 0.57 (верхняя граница двустороннего 95% доверительного интервала 0.90).

Контрацептивный эффект препарата Сузана 30 зависит от взаимодействия различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции и соответствующие изменения эндометрия.

Препарат Сузана 30 - комбинированный оральный контрацептив (КОК), содержащий этинилэстрадиол и дроспиренон (гестаген). В терапевтических дозах дроспиренон оказывает антиандрогенный и слабый антиминералокортикоидный эффект. Этот гестаген не обладает эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Таким образом, дроспиренон обладает фармакологическим профилем, близким к естественному прогестерону.

В клинических исследованиях выявлен незначительный антиминералокортикоидный эффект, обусловленный свойствами препарата Сузана 30.

Фармакокинетика

Дроспиренон

Всасывание

После приема внутрь дроспиренон быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. При однократном приеме максимальная концентрация активного вещества в сыворотке крови (38 нг/мл) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 76%- 85%. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.

Распределение

После приема внутрь уровни дроспиренона в сыворотке постепенно снижаются; конечный период полувыведения составляет 31 час. Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), и кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Только 3 - 5% общей концентрации активного вещества в сыворотке представлено в виде свободного стероида. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона сывороточными белками. Средний кажущийся объем распределения дроспиренона составляет 3.7±1.2 л/кг.

Биотрансформация

Дроспиренон активно метаболизируется после приема внутрь. Основные метаболиты в плазме крови - кислотная форма дроспиренона, образовавшаяся при раскрытии лактонного кольца, и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат - образуются без участия ферментов цитохрома P450. Дроспиренон в малой степени метаболизируется при участии изоформы 3A4, и способен ингибировать этот фермент, а также изоформы 1A1, 2C9 2C19 в условиях in vitro.

Выведение

Скорость метаболического клиренса в сыворотке крови составляет 1.5±0.2 мл/мин/кг. Следовые количества дроспиренона выводятся в неизмененном виде. Метаболиты дроспиренона выводятся через кишечник и почки в соотношении примерно 1.2:1.4. Период полувыведения метаболитов с мочой и калом составляет примерно 40 часов.

Равновесная концентрация

В пределах одного цикла лечения максимальная равновесная концентрация дроспиренона в сыворотке крови (примерно 70 нг/мл) достигается через 8 дней. Повышение концентрации дроспиренона в сыворотке примерно в 3 раза обусловлено соотношением T1/2 в терминальной фазе и интервала дозирования.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Нарушение функции почек

Равновесная концентрация дроспиренона в сыворотке у женщин с незначительными нарушениями функции почек (КК 50-80 мл/мин) была сравнима с соответствующим показателем у женщин с нормальной функцией почек (КК > 80 мл/мин). У женщин с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-50 мл/мин) уровень дроспиренона в сыворотке крови был в среднем на 37% выше, чем у женщин с нормальной функцией почек. Женщины с легкими и умеренными нарушениями функции почек хорошо переносили лечение дроспиреноном. Клинически значимого изменения концентрации калия в сыворотке крови на фоне приема спиронолактона не отмечалось.

Нарушение функции печени

После однократного приема дроспиренона внутрь общий клиренс (Cl/F) у добровольцев с умеренными нарушениями функции печени был примерно на 50% ниже, чем у добровольцев с нормальной функцией печени. Отмеченное снижение клиренса дроспиренона при умеренных нарушениях функции почек не приводило к значимым различиям в отношении сывороточной концентрации калия. Даже при сахарном диабете и одновременном лечении спиронолактоном (два фактора, которые могут спровоцировать гиперкалиемию) не отмечалось увеличения концентрации калия в сыворотке выше ВГН. Таким образом, можно говорить о хорошей переносимости дроспиренона у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по классификации Чайлд-Пью).

Этническая принадлежность

Клинически значимых различий фармакокинетики дроспиренона или этинилэстрадиола у японок и представительниц европеоидной расы не выявлено.

Этинилэстрадиол

Всасывание

Этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в сыворотке крови (100 пг/мл) после однократного приема (30 мкг) достигается через 1-2 часа. Выраженная пресистемная конъюгация приводит к значительным интер-индивидуальным различиям. Абсолютная биодоступность составляет примерно 45%.

Распределение

Кажущийся объем распределения составляет приблизительно 5 л/кг. Этинилэстрадиол связывается с альбумином (около 98%) и повышает синтез ГСПГ и КСГ в печени. После приема 30 мкг этинилэстрадиола концентрация ГСПГ в плазме крови возрастает с 70 нмоль/л до 350 нмоль/л. Незначительное количество этинилэстрадиола выделяется в грудное молоко (0.02% дозы).

Биотрансформация

Этинилэстрадиол подвергается предсистемному метаболизму в слизистой тонкого кишечника и в печени. Первичный метаболизм происходит путем ароматического гидроксилирования, при этом образуются разнообразные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные в виде свободных метаболитов и конъюгатов (глюкуронид сульфаты). Метаболический клиренс в плазме крови составляет 5 мл/мин/кг.

In vitro этинилэстрадиол является обратимым ингибитором CYP2C19, CYP1A1 и CYP1A2 и ингибитором ферментов CYP3A4/5, CYP2C8 и CYP2J2.

Выведение

Этинилэстрадиол практически не выводится в неизмененном виде. Его метаболиты экскретируются с мочой и желчью в соотношении 4:6. Период полувыведения метаболитов - примерно один день. Период полувыведения 20 часов.

Равновесная концентрация

Состояние равновесной концентрации достигается в течение второй половины цикла лечения, причем уровень этинилэстрадиола в сыворотке крови увеличивается примерно в 1.4-2.1 раза.

Показания к применению

Препарат для приема внутрь с целью предупреждения нежелательной беременности. При назначении препарата Сузана 30 следует учитывать индивидуальные факторы риска у женщин, особенно риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и сопоставлять риск при приеме препарата Сузана 30 с риском назначения других комбинированных гормональных контрацептивных (КГК) препаратов (См. разделы Противопоказания и Особые указания).
Реклама

Режим дозирования

Препарат следует принимать внутрь.

Правила приема препарата Сузана 30

Таблетки принимают каждый день, примерно в одно и то же время, в последовательности, указанной на блистерной упаковке. При необходимости таблетки запивают небольшим количеством жидкости.

Необходимо принимать по 1 таблетке в день в течение 21 дня подряд. Прием таблеток из каждой последующей упаковки начинают после семидневного перерыва, в течение которого обычно наступает менструальноподобная реакция отмены. Она обычно начинается через 2-3 дня после приема последней таблетки и может продолжаться на момент приема первой таблетки из следующей упаковки.

Как начать прием препарата Сузана 30

• Пациентки, ранее не применявшие гормональные контрацептивы/последний прием гормональных контрацептивов более месяца назад

Начинать прием таблеток с первого дня естественного менструального цикла женщины (в первый день менструального кровотечения).

• Замена другого комбинированного гормонального контрацептива (КОК - комбинированные оральные контрацептивы, влагалищное кольцо или трансдермальный пластырь) на препарат Сузана 30

Предпочтительно начать прием препарата Сузана 30 на следующий день после приема последней действующей таблетки предыдущего КОК (то есь таблетки, содержащей активные вещества) или, в крайнем случае, в первый день после окончания обычного перерыва в приеме таблеток/на следующий день после окончания приема плацебо из упаковки предыдущего КОК. Прием препарата Сузана 30 предпочтительно начинать в день удаления влагалищного кольца или трансдермального пластыря или, по крайней мере, в день, когда была запланирована установка нового кольца.

• Замена гестагенного орального контрацептива (таблетированные формы (мини-пили), инъекции или имплантат) или внутриматочной гормональной системы (ВМГС) на препарат Сузана 30

При приеме таблетированных форм гестагенного контрацептива (ГК) можно переходить на прием препарата Сузана 30 в любой день цикла; при использовании имплантата/внутриматочного контрацептива - в день его удаления, при использовании инъекционных ГК – в день следующей запланированной инъекции. При переходе с любой формы ГК на препарат Сузана 30 в первые семь дней приема таблеток рекомендуется дополнительно использовать барьерные контрацептивы.

• Прерывание беременности в первом триместре

Можно начинать прием препарата сразу после прерывания беременности, без каких-либо дополнительных методов контрацепции.

• Роды или прерывание беременности во втором триместре

Желательно начать прием препарата на 21-28 день после родов или прерывания беременности. Женщинам, начинающим принимать таблетки позже, следует дополнительно использовать барьерные контрацептивы в первые семь дней приема препарата. Если до начала приема препарата Сузана 30 был незащищенный половой контакт, перед приемом первой таблетки необходимо провести тест на беременность или дождаться месячных.

Период грудного вскармливания – см. раздел Беременность и Лактация.

Пропущенные таблетки

Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 часов, контрацептивный эффект сохраняется. Женщина принимает пропущенную таблетку как можно скорее, а следующие - в обычное время.

Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 часов, возможно ослабление контрацептивного эффекта. Кроме того, необходимо помнить основные правила, касающиеся приема пропущенных таблеток:

1. Перерыв в приеме таблеток более семи дней недопустим.

2. При непрерывном приеме таблеток эффективное подавление овуляции на уровне оси «гипоталамус-гипофиз-яичники» развивается через семь дней.

Более подробные рекомендации по еженедельному приему таблеток выглядят следующим образом:

Первая неделя

Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Последующие таблетки женщина принимает в обычное время. Кроме того, в течение семи дней после пропуска таблетки используют дополнительные барьерные методы контрацепции (презерватив). Если в течение семи дней до пропуска таблетки имел место половой акт, прием таблеток следует возобновить после исключения беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе эти пропуски к семидневному перерыву в приеме препарата, тем выше риск наступления беременности.

Вторая неделя

Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Последующие таблетки женщина принимает в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение семи дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, нет необходимости в использовании дополнительных мер контрацепции. Если она пропустила две таблетки и более, в последующие семь дней следует использовать дополнительные меры контрацепции.

Третья неделя

Из-за приближающегося семидневного перерыва в приеме таблеток в этот период всегда существует риск снижения контрацептивного эффекта. Однако снижение эффекта можно предотвратить, внеся некоторые изменения в режим приема препарата. Женщина должна строго придерживаться одного из правил, описанных ниже. В таком случае дополнительных мер контрацепции не требуется при условии, что женщина непрерывно принимала препарат в течение семи дней до пропуска таблетки. В противном случае необходимо придерживаться первого правила (см. ниже); кроме того, в течение последующих 7 дней следует дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив).

1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Последующие таблетки женщина принимает в обычное время. Прием таблеток из новой упаковки начинают сразу после того, как закончилась текущая упаковка, то есть без перерыва. Кровотечение отмены, вероятнее всего, не начнется до того, как закончится вторая упаковка; однако в дни приема таблеток могут отмечаться мажущие выделения или кровотечение прорыва.

2. Женщина может прервать прием таблеток из текущей упаковки. Затем она должна сделать перерыв (до семи дней, с учетом дней пропуска таблеток), и начать новую упаковку таблеток.

Если женщина пропускала прием таблеток, а кровотечения отмены во время обычного перерыва не наступило, необходимо исключить беременность.

Рекомендации по приему препарата при желудочно-кишечных расстройствах

При тяжелых нарушениях функции ЖКТ (например, рвота, диарея) может нарушаться всасывание препарата. В таких случаях следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки произошла рвота, необходимо как можно скорее принять другую таблетку (взамен предыдущей), по возможности, не позднее, чем через 12 часов. Если с момента неудачного приема таблетки прошло более 12 часов, следует придерживаться правил, изложенных в пункте «Пропущенные таблетки». Если женщина не хочет менять обычную схему приема, ей следует принять дополнительную(-ые) таблетку(-ки) из другой упаковки.

Как отсрочить кровотечение отмены

Чтобы отсрочить наступление менструальноподобной реакции, следует начать прием таблеток из следующей упаковки препарата без обычного семидневного перерыва. Таким образом, кровотечение можно откладывать на желаемый срок, пока не закончится вторая упаковка. При этом, однако, могут появляться мажущие выделения или кровотечение прорыва. Регулярный прием препарата следует возобновить после семидневного перерыва.

Чтобы перенести начало менструации на другой день недели, следует сократить предстоящий перерыв на желаемое количество дней. Чем короче перерыв в приеме таблеток, тем ниже вероятность кровотечения отмены; однако в этом случае, скорее всего, будут появляться мажущие выделения или кровотечение прорыва во время приема таблеток из следующей упаковки (как и в предыдущем случае).

Дополнительная информация для особых категорий пациентов

Дети и подростки

Препарат Сузана 30 показан только после наступления менархе. На основании эпидемиологических данных, собранных у более, чем 2 000 девушек-подростков, был сделан вывод, что эффективность и безопасность этого препарата у подростков не отличается от таковой у женщин старше 18 лет.

Пациенты пожилого возраста

Не применимо. Препарат Сузана 30 не показан после наступления менопаузы.

Пациенты с нарушениями со стороны печени

Препарат Сузана 30 противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму (см. также разделы Противопоказания и Фармакологические свойства).

Пациенты с нарушениями со стороны почек

Препарат Сузана 30 противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или с острой почечной недостаточностью (см. также разделы Противопоказания и Фармакологические свойства).

Побочные действия

Серьезные нежелательные реакции КОК описаны в разделе Особые указания.

Сообщается о следующих неблагоприятных реакциях на препарат Сузана 30:

В таблице неблагоприятные реакции представлены по системно-органным классам (СОК), согласно MedDRA.

Системно-органный класс Частота ННР
Часто
1≥/100 но <1/10
Нечасто
≥1/1000 но <1/100
Редко
≥1/10000 но <1/1000
Нарушения со стороны иммунной системы повышенная чувствительность,
астма
Психические нарушения депрессии / подавленное настроение
Нарушения со стороны нервной системы головная боль
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта гипоакузия
Нарушения со стороны сосудов мигрень артериальная гипертензия,
артериальная гипотензия
тромбоэмболия венозная (ВТЭ) или артериальная (АТЭ)
Желудочно-кишечные нарушения тошнота рвота, диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей угри, экзема, зуд, алопеция узловатая эритема,
многоформная эритема
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез нарушения менструального цикла,
межменструальное кровотечение,
боли в молочных железах,
нагрубание молочных желез,
выделения из влагалища,
кандидоз влагалища
увеличение молочных желез,
изменение полового влечения,
вагинит
выделение секрета из молочной железы
Общие нарушения и реакции в месте введения задержка жидкости,
изменения массы тела

Описание избранных нежелательных реакций

Повышенный риск тромбоза артерий и вен и тромбоэмболических событий, включая инфаркт миокарда, инсульт, ТИА, венозный тромбоз и эмболию легочной артерии наблюдались у женщин, применяющих КГК, что более подробно обсуждается в разделе Особые указания

Во время применения КОК сообщалось о следующих серьезных нежелательных реакциях:

• артериальная гипертензия;

• опухоли печени;

• развитие или ухудшение состояний, связь которых с приемом КОК не доказана: болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, эпилепсия, миома тела матки, порфирия, системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденхема, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха;

• хлоазма;

• при острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость временной отмены КОК до нормализации печеночных проб;

• при врожденном ангионевротическом отеке прием эстрогенных препаратов может провоцировать развитие заболевания или ухудшение его симптомов.

У женщин, принимающих КОК, незначительно увеличена частота выявления рака молочной железы. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов РМЖ у женщин, принимающих/недавно прекративших прием КОК, не влияет на общий показатель риска развития рака молочной железы. Причинно-следственная связь между приемом КОК и раком молочной железы не подтверждена (подробнее см. разделы Противопоказания и Особые указания).

Лекарственные взаимодействия

Кровотечения прорыва или ухудшение эффективности контрацептивного средства может быть результатом взаимодействия оральных контрацептивов с другими лекарственными средствами (индукторами ферментов) (см. раздел Лекарственные взаимодействия).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых нежелательных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых нежелательных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Противопоказания к применению

Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) нельзя назначать пациенткам, страдающим одним из заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема КГК, препарат следует немедленно отменить.

Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ.

Наличие или риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ);

  • Венозная тромбоэмболия в настоящее время (на фоне приема антикоагулянтов) или в анамнезе (тромбозы глубоких вен - ТГВ, тромбоэмболия легочной артерии - ТЭЛА);
  • Наследственная или приобретенная предрасположенность к тромбозам вен (например, резистентность к активированному протеину C (АРС), включая V фактор Лейдена, дефицит антитромбина III, протеина C или протеина S);
  • Хирургические операции с длительной постоперационной иммобилизацией пациента (см. раздел Особые указания);
  • Высокий риск ВТЭ, связанный с присутствием множественных факторов риска (см. раздел Особые указания);
  • Наличие или риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ);

  • АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие тромбозам артерий (например, приступы стенокардии;
  • Нарушение мозгового кровообращения (инсульт) в настоящее время или в анамнезе, или состояния, предшествующие нарушению мозгового кровообращения (например, транзиторная ишемическая атака - ТИА);
  • Наследственная или приобретенная предрасположенность к тромбозам артерий (например, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт);
  • Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
  • Наличие серьезных или множественных факторов риска артериальной тромбоэмболии, таких как:

- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;

- тяжелая артериальная гипертензия;

- выраженная дислипидемия;

Тяжелые заболевания печени и печеночная недостаточность (до нормализации печеночных проб);

Тяжелая почечная недостаточность, острая почечная недостаточность;

Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;

Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на них;

Влагалищное кровотечение неясного генеза;

• Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Препарат Сузана 30 не назначают в период беременности.

Если беременность наступила на фоне приема препарата Сузана 30, необходима немедленная отмена препарата. В ходе масштабных эпидемиологических исследований не выявлено повышенного риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими КОК до беременности, а также тератогенного действия на фоне непреднамеренного приема КОК во время беременности.

В ходе исследований на животных получены данные о нежелательных реакциях препарата в периоды беременности и лактации. Не исключено, что эти реакции связаны с действием активных веществ (половые стероиды). Однако, согласно клиническим данным, в большинстве случаев на фоне приема КОК во время беременности нежелательных реакций не возникало.

Существующие данные о результатах приема препарата Сузана 30 во время беременности ограничены, что не позволяет судить о влиянии препарата на течение беременности, развитие плода и здоровье новорожденного. К настоящему моменту не получено значимых эпидемиологических данных.

Повышенный риск ВТЭ в послеродовом периоде следует учитывать, если препарат назначается вновь.

Период грудного вскармливания

КОК могут влиять на лактацию: они могут способствовать уменьшению количества грудного молока, а также изменению его состава. По этой причине прием КОК рекомендуется начинать только после прекращения грудного вскармливания. Небольшие количества гормональных контрацептивов и/или их метаболитов могут попадать в грудное молоко и оказывать воздействие на организм ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат Сузана 30 противопоказан женщинам с тяжелыми заболеваниями печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму (см. также разделы «Противопоказания» и «Фармакологические свойства»).

Применение при нарушениях функции почек

Препарат Сузана 30 противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или с острой почечной недостаточностью (см. также разделы «Противопоказания» и «Фармакологические свойства»).

Применение у пожилых пациентов

Не применимо. Препарат Сузана 30 не показан после наступления менопаузы.

Применение у детей

Препарат Сузана 30 показан только после наступления менархе. Имеющиеся данные не предполагают коррекции дозы у данной группы пациентов.

Особые указания

Если у пациентки имеются какие-либо из состояний или факторов риска, указанных ниже, следует обсудить с женщиной возможность применения препарата Сузана 30. В случае появления, усиления или обострения любого из этих состояний/факторов риска женщине следует обратиться к лечащему врачу, который должен принять решение о необходимости отмены препарата Сузана 30.

При наличии или подозрении на ВТЭ или АТЭ прием комбинированного гормонального контрацептивного средства (КГК) следует прекратить. Если пациентке назначается лечение антикоагулянтными средствами, следует начать применять альтернативные контрацептивные средства, что обусловлено тератогенными свойствами антикоагулянтных препаратов (производных кумарина).

Заболевания сердечно-сосудистой системы

Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ)

Применение любого комбинированного гормонального контрацептивного средства (КГК) повышает риск развития ВТЭ, по сравнению с лицами, которые их не используют.

Применение препаратов, содержащих левоноргестрел, норгестимат и норэтистерон, сопряжено с самым низким риском развития ВТЭ. Для других препаратов, таких как Сузана 30, этот риск может быть в два раза выше. Препараты, отличающиеся от средств, имеющих самый низкий риск ВТЭ, должны назначаться только после обсуждения этого с пациенткой. Следует убедиться, что пациентка понимает риск ВТЭ, связанный с применением препарата Сузана 30, насколько имеющиеся у нее факторы риска влияют на риск ВТЭ, и, что риск развития ВТЭ наиболее высок на первом году применения препарата. Также имеются отдельные сообщения, что риск ВТЭ повышается при возобновлении приема КГК после перерыва в 4 месяца и больше.

У небеременных женщин, не применяющих КГК, частота развития ВТЭ в течение одного года составляет 2 случая / 10 000 пациенток. Однако в индивидуальных случаях этот риск может быть значительно выше, что зависит от существующих факторов риска (см. ниже).

Подсчитано1, что из 10 000 пациенток, использующих КГК, содержащие дроспиренон, ВТЭ возникнет в 9-12 случаев в год по сравнению с примерно 6 случаями ВТЭ2 у женщин, применяющих КГК, содержащие левоноргестрел.

В обоих случаях количество ВТЭ в год ниже, чем частота ВТЭ во время беременности или в послеродовом периоде.

Частота ВТЭ со смертельным исходом составляет 1-2%.

1 Частота определялась на основании сводных данных эпидемиологических исследований, на основании определения относительных рисков ВТЭ различных препаратов, по сравнению с КГК, содержащими левоноргестрел.

2 Средняя точка интервала 5-7 случаев/10 000 женщин/лет на основании относительного риска (от 2.3 до 3.6) при применении КГК, содержащих левоноргестрел, и без применения таких препаратов.

Количество ВТЭ на 10 000 пациенток в год

В исключительных случаях возникает тромбоз других кровеносных сосудов (печеночных, брыжеечных, почечных, мозговых вен/артерий или сосудов сетчатки). Единое мнение относительно связи между возникновением этих событий и применением КГК отсутствует.

Факторы риска ВТЭ:

Риск развития ВТЭ у женщин, использующих КГК, может значительно повышаться у пациенток, имеющих дополнительные факторы риска, особенно, при наличии множественных факторов риска (см. таблицу).

Препарат Сузана 30 противопоказан при наличии у женщины множественных факторов риска, на основании которых она относится к группе высокого риска ВТЭ. (см. раздел Противопоказания). Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск ВТЭ. Если риск ВТЭ превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК (см. раздел Противопоказания).

Таблица: факторы риска ВТЭ

Фактор риска Примечание
Ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м 2) С повышением индекса массы тела значительно возрастает и риск ВТЭ. При этом важно учитывать, имеются ли другие факторы риска
Длительная иммобилизация, обширные хирургические вмешательства, операции тазовых органов или нижних конечностей, нейрохирургические вмешательства или тяжелая травма.

Примечание: временная иммобилизация, включая полеты на самолете более 4 часов, также могут быть фактором риска ВТЭ, особенно у женщин с другими факторами риска.
В данных ситуациях рекомендуется отменить КГК (пластырь, таблетки, противозачаточные кольца); в случае плановой операции их следует отменить по крайней мере за 4 недели до вмешательства и не применять вновь ранее двух недель после полной мобилизации. Для контрацепции следует избрать другие противозачаточные методы.
Следует подумать о необходимости противотромботического лечения, если препарат Сузана 30 не был заранее отменен.
Семейный анамнез (ВТЭ у брата/сестры или у родителей, особенно в относительно раннем возрасте, то есть до 50 лет). При подозрении на наследственную предрасположенность, перед назначением любого КГК женщина должна проконсультироваться у специалиста
Другие состояния, связанные с ВТЭ Рак, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидноклеточная анемия.
Риск повышается с возрастом Особенно после 35 лет

Нет единого мнения о роли варикозных вен или тромбофлебита поверхностных вен в появлении или прогрессировании венозного тромбоза.

Следует также учитывать повышенный риск тромбоэмболий при беременности и в течение первых 6 недель послеродового периода (см. раздел Беременность и лактация).

Симптомы ВТЭ (тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии)

При наличии таких симптомов женщинам следует немедленно обратиться к врачу и сообщить врачу о том, что они применяют КГК.

К симптомам тромбоза глубоких вен относятся:

- отечность нижней конечности и/или ступни или припухлость по ходу вены нижней конечности;

- болезненность или чувствительность нижней конечности, ощущаемая только в положении стоя или при ходьбе;

- кожа нижней конечности теплее, чем обычно; покраснение или изменение цвета кожи ноги;

К симптомам эмболии легочной артерии относятся:

- внезапно начавшаяся одышка/нехватка воздуха или повышение частоты дыхания;

- внезапно начавшийся кашель, который может сопровождаться кровохарканием;

- острая боль в груди;

- выраженное головокружение;

- быстрый или нерегулярный сердечный ритм.

Некоторые из этих симптомов (например, одышка, кашель) являются неспецифическими и могут быть неправильно интерпретированы как обычные, частые или менее серьезные заболевания (например, инфекции дыхательных путей).

К другим симптомам окклюзии сосудов относятся: внезапная боль, припухлость/отечность и посинение кожи конечности.

Если окклюзия произошла в глазных сосудах, то симптомы могут варьироваться от безболезненной размытости зрения и прогрессировать до потери зрения. В некоторых случаях потеря зрения может развиться практически сразу.

Риск развития тромбоэмболии артерий (АТЭ)

В эпидемиологических исследованиях установлена взаимосвязь между использованием КГК и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркта миокарда) или нарушений мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака - ТИА, инсульт). Артериальная тромбоэмболия может иметь смертельный исход.

Факторы риска артериальной тромбоэмболии

Риск развития осложнений или нарушения мозгового кровообращения при артериальной тромбоэмболии у женщин, применяющих КГК, повышается при наличии других факторов риска (см. таблицу). Препарат Сузана 30 противопоказан при наличии одного серьезного или множественных факторов риска АТЭ, в результате чего пациентка относится к группе повышенного риска АТЭ (см. раздел Противопоказания). Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск АТЭ. Если риск АТЭ превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК (см. раздел Противопоказания).

Факторы риска АТЭ

Фактор риска Примечание
Риск повышается с возрастом Особенно после 35 лет
Курение Если женщина хочет применять КГК, ей следует порекомендовать отказаться от курения. Женщинам старше 35 лет, продолжающим курить следует настоятельно рекомендовать применение других методов контрацепции.
Гипертензия
Ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2) С повышением индекса массы тела значительно возрастает и риск АТЭ. Это особенно важно у женщин, имеющих другие факторы риска
Семейный анамнез (АТЭ у брата/сестры или у родителей, особенно в относительно раннем возрасте, то есть до 50 лет). При подозрении на наследственную предрасположенность, перед назначением любого КГК женщина должна проконсультироваться у специалиста
Мигрень Повышение частоты или тяжести мигрени при применении КГК (что может быть предшественником нарушения мозгового кровообращения) требует немедленной отмены КГК
Другие состояния, связанные с нежелательными реакциями со стороны сосудов Сахарный диабет, гипергомоциестеинемия, пороки клапанов сердца и мерцание предсердий, дислипопротеинемия, системная красная волчанка

Симптомы АТЭ

При развитии симптомов АТЭ женщина должна немедленно обратиться к врачу и сообщить врачу, что она применяет КГК.

Симптомами нарушения мозгового кровообращения могут являться следующие:

- внезапное онемение лица, руки или ноги, особенно на одной стороне тела;

- внезапное нарушение походки, головокружение, нарушение равновесия или координации движений;

- внезапно возникающая спутанность сознания, нарушение речи или понимания речи;

- внезапно возникающее нарушение зрения в одном или обоих глазах;

- внезапно возникающая тяжелая или длительная головная боль без известной причины;

- потеря сознания или обморок с судорогами или без судорог.

Если симптомы временные, преходящие, то возможна транзиторная ишемическая атака (ТИА).

Симптомами инфаркта миокарда могут являться:

- боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сжатия или переполненности в груди, в руке или под грудиной;

- дискомфорт, отражающийся в спину, челюсть, горло, руку, желудок;

- чувство переполнения желудка, несварение или удушье;

- потливость, тошнота, рвота, головокружение;

- исключительная слабость, тревожное состояние, одышка;

- учащенный или нерегулярный пульс.

Опухоли

В некоторых эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития рака шейки матки при длительном применении КОК (более 5 лет), однако сохраняются противоречия относительно того, в какой степени повышение риска связано с другими сопутствующими факторами (особенности полового поведения, носительство вируса папилломы человека (ВПЧ)).

По данным мета-анализа 54 эпидемиологических исследований, на фоне приема КОК несколько повышается относительный риск выявления рака молочной железы (ОР = 1,24). Избыточный ОР постепенно снижается в течение 10 лет после прекращения приема КОК. Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов РМЖ у женщин, принимающих/недавно прекративших прием КОК, не влияет на общий показатель риска развития рака молочной железы. Эти исследования не подтверждают причинно-следственной связи между приемом КОК и раком молочной железы. Причиной повышения риска может быть более раннее выявление рака молочной железы у женщин, принимающих КОК, биологические эффекты самих КОК или сочетание этих факторов. Обычно у женщин, когда-либо принимавших КОК, регистрируют менее запущенные стадии опухолевого процесса, чем у женщин, никогда не принимавших эти препараты.

В редких случаях на фоне применения КОК наблюдалось развитие доброкачественных и, еще реже, - злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях эти опухоли вызывали внутрибрюшное кровотечение, угрожающее жизни. При наличии выраженной боли в верхних отделах живота, увеличении печени или признаков внутрибрюшного кровотечения у женщины, принимающей КОК, необходимо исключить опухоль печени.

При использовании КОК, содержащих более высокие дозы гормонов (50 мкг этинилэстрадиола), снижается риск рака эндометрия и яичников. Снижение риска этих опухолей на фоне приема низкодозированных КОК пока не доказано.

Другие состояния

Прогестиновый компонент в препарате Сузана 30 является антагонистом альдостерона и способствует задержке калия. Однако в большинстве случаев это не приводит к гиперкалиемии. В условиях клинического исследования у некоторых пациенток с легкими и умеренными нарушениями функции почек, принимавших калийсберегающие диуретики одновременно с дроспиреноном, наблюдали незначительное повышение уровня калия в сыворотке крови. С учетом этих результатов рекомендуется определять концентрацию калия в первом цикле приема препарата у пациенток с почечной недостаточностью, исходными значениями калия, соответствующими ВГН, а также при одновременной терапии препаратами, задерживающими калий в организме (см. также раздел Лекарственное взаимодействие).

При гипертриглицеридемии или положительном семейном анамнезе этого состояния повышается риск панкреатита на фоне приема КОК.

Во многих случаях сообщалось о незначительном повышении АД на фоне приема КОК. Клинически значимое повышение АД встречается редко, и лишь в этом случае оправдана немедленная отмена препарата. Если у пациентки с артериальной гипертензией на фоне приема КОК наблюдается постоянное повышение АД или выраженное повышение АД, не реагирующее на лечение гипертензивными средствами, препарат следует отменить и при необходимости возобновить его прием после нормализации АД при помощи гипотензивной терапии.

Во время беременности или на фоне приема КОК наблюдают ухудшение следующих состояний: холестатическая желтуха и/или зуд, желчнокаменная болезнь; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический синдром; хорея Сиденхема; герпес беременных; потеря слуха при отосклерозе.

При врожденном ангионевротическом отеке прием эстрогенных препаратов может провоцировать развитие заболевания или ухудшение его симптомов.

При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость временной отмены КОК до нормализации печеночных проб. Показанием к отмене КОК также служит рецидив холестатической желтухи и/или зуда, уже наблюдавшихся во время беременности или предыдущего приема гормональных препаратов.

КОК могут оказывать влияние на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе. Однако при назначении низкодозированных КОК (менее 50 мкг этинилэстрадиола) необходимость в изменении режима гипогликемической терапии отсутствует. Тем не менее, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться врачом, особенно в начале приема комбинированных оральных контрацептивов.

Также сообщалось об усилении эндогенной депрессии, эпилепсии, болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения КОК.

Депрессивное настроение и депрессия являются известной нежелательной реакцией при применении гормональных контрацептивов (см. раздел Побочное действие). Депрессия может быть серьезным расстройством и является известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует посоветовать обратиться к своему врачу в случае появления изменений настроения и депрессивных симптомов, в том числе, вскоре после начала лечения.

Иногда может развиваться хлоазма, особенно при наличии хлоазмы беременных в анамнезе. Женщины со склонностью к хлоазме должны избегать длительного пребывания на солнце и воздействия ультрафиолетового излучения во время приема КОК.

Препарат Сузана 30 содержит лактозу

В 1 таблетке препарата Сузана 30 содержится 62 мг лактозы. Это следует принимать во внимание при назначении препарата пациенткам с наследственной непереносимостью галактозы, полной лактазной недостаточностью или нарушениями всасывания глюкозы/галактозы, находящимся на безлактозной диете.

Медицинский осмотр/консультация при назначении препарата

Перед началом или возобновлением применения препарата Сузана 30 необходимо ознакомиться с анамнезом жизни и наследственным анамнезом женщины. Следует провести тщательный осмотр (с обязательным измерением АД) для исключения возможных противопоказаний к применению препарата (см. раздел Противопоказания); при осмотре следует также руководствоваться информацией, изложенной в этом разделе. Очень важно проинформировать женщину о возможности тромбоза вен и артерий, о риске, связанном с приемом препарата Сузана 30 в сравнении с другими КГК, о симптомах ВТЭ и АТЭ, об известных факторах риска, а также о том, что нужно делать при подозрении на тромбоз. Перед приемом препарата женщина должна внимательно прочитать инструкцию и следовать изложенным в ней правилам. Кроме того, перед назначением препарата необходимо исключить беременность. Объем и частота последующих обследований определяется индивидуально на основании имеющихся рекомендаций.

Следует предупредить женщину, что гормональные контрацептивы не предохраняют от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.

Снижение эффективности контрацептива

При пропуске таблеток, желудочно-кишечных расстройствах (см. раздел Режим дозирования), а также при одновременном применении других лекарственных средств (см. раздел Лекарственное взаимодействие) возможно снижение эффективности КОК.

Недостаточный контроль менструального цикла

На фоне применения КОК, особенно, в первые месяцы, могут отмечаться нерегулярные кровотечения (мажущие кровянистые выделения или кровотечение прорыва). Таким образом, оценка нерегулярных кровотечений должна проводиться только после периода адаптации, то есть приблизительно через три цикла. Если нерегулярные кровотечения повторяются или возникают после предшествующих регулярных циклов, следует провести тщательное обследование для исключения злокачественных новообразований или беременности. При необходимости следует прибегнуть к выскабливанию полости матки.

У некоторых женщин во время перерыва в приеме таблеток нет кровотечения отмены. Если женщина принимала препарат в соответствии с указаниями, изложенными в разделе Режим дозирования, беременность маловероятна. Однако если кровотечение отмены впервые не возникло после нерегулярного приема таблеток или если оно пропущено два раза подряд, перед возобновлением приема препарата следует исключить беременность.

Доклинические исследования безопасности

Эффекты дроспиренона и этинилэстрадиола у лабораторных животных согласуются с известными данными о фармакологическом действии этих веществ. В частности, при исследовании репродуктивной токсичности получены данные об эмбриотоксических и фетотоксических эффектах у животных определенного вида. При введении доз препарата Сузана 30, превышающих терапевтические дозы у человека, у крыс выявлено нарушение процессов половой дифференциации во внутриутробном периоде, не наблюдавшееся у обезьян.

Было установлено, что этинилэстрадиол и дроспиренон имеют потенциальный риск водного загрязнения окружающей среды.

Меры предосторожности при использовании и удалении в отходы

Специальных требований нет.

Удаление любых количеств неиспользованного препарата или отходов следует выполнять в соответствии с местными требованиями.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Исследований, изучающих влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, не проводилось. У женщин, принимавших КОК, не наблюдали изменения соответствующих реакций.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Сузана 30 не зарегистрировано. Возможно развитие симптомов, зафиксированных при передозировке другими КОК: тошнота, рвота, кровотечение отмены. При случайном приеме препарата кровотечение отмены может даже возникнуть у молодых девушек до наступления менархе. Специфического антидота нет. Следует проводить симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Примечание: перед приемом сопутствующих препаратов следует ознакомиться с инструкцией по их применению, чтобы исключить возможные взаимодействия.

Влияние других препаратов на действие препарата Сузана 30

Взаимодействие между оральными контрацептивами и индукторами микросомальных ферментов может повысить клиренс половых гормонов, что может приводить к кровотечению прорыва и/или недостаточности контрацептивного эффекта.

Тактика ведения при возможных межлекарственных взаимодействиях

Краткосрочная терапия

Во время краткосрочного лечения любым из вышеупомянутых препаратов или активных веществ (индукторы печеночных ферментов) в дополнение к препарату Сузана 30 необходимо использовать барьерный метод контрацепции на период приема сопутствующего препарата и в течение 28 дней после прекращения терапии.

Если упаковка КОК заканчивается на фоне приема сопутствующего препарата, следует переходить к следующей упаковке без обычного перерыва в приеме таблеток.

Длительная терапия

При длительном лечении препаратами, содержащими индукторы микросомальных ферментов, следует перейти на другой негормональный надежный метод контрацепции.

В литературе описаны следующие виды взаимодействия:

Препараты, повышающие клиренс КОК (недостаточность контрацептивного эффекта вследствие индукции ферментов):

Фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, бозентан, антиретровирусные препараты (ритонавир, невирапин, эфавиренз), а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный).

Индукция ферментов может развиться уже через несколько дней после лечения. Максимальная индукция ферментов печени наступает примерно через несколько недель после начала терапии и может сохраняться как минимум на протяжении 4 недель после отмены препарата.

Препараты, по-разному влияющие на клиренс КОК

При совместном применении с КОК многие комбинированные ингибиторы протеазы ВИЧ и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, включая комбинации ингибиторов вируса гепатита С (HCV) могут либо повышать, либо понижать концентрацию эстрогена или прогестинов плазмы крови. В некоторых случаях общий эффект таких препаратов может иметь клиническую значимость.

Таким образом, перед назначением КОК следует ознакомиться с инструкциями одновременно применяемых препаратов для лечения ВИЧ или гепатита С с целью выявления возможных взаимодействий и изучения соответствующих рекомендаций. Если возникают сомнения, пациенткам, принимающим ингибиторы протеазы ВИЧ и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, следует применять дополнительные барьерные методы контрацепции.

Препараты, понижающие клиренс КОК (ингибиторы ферментов)

Клиническая значимость возможных взаимодействий с ингибиторами ферментов неизвестна.

При совместном применении с мощными ингибиторами CYP3A4 может повыситься концентрация эстрогена, прогестина или обоих гормонов в плазме крови.

При совместном применении комбинации дроспиренона (3 мг/сутки)/этинилэстрадиола (0.02 мг/сутки) с кетоконазолом (мощным ингибитором CYP3A4) в течение 10 дней AUC (0-24 ч) дроспиренона и этинилэстрадиола повысилась в 2.7 и 1.4 раза, соответственно.

Было показано, что при совместном применении КОК, содержащего 0.035 мг этинилэстрадиола с эторикоксибом в дозах от 60 мг до 120 мг концентрация этинилэстрадиола в плазме повышалась в 1.4 - 1.6 раз соответственно.

Влияние препарата Сузана 30 на действие других препаратов

Оральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других активных веществ, способствуя повышению (циклоспорин) или снижению (ламотриджин) их концентрации в плазме крови.

По данным исследований ингибирования в условиях in vitro и межлекарственного взаимодействия в условиях in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других активных веществ маловероятно.

Данные клинических исследований указывают, что этинилэстрадиол ингибирует клиренс субстратов CYP1A2, что приводит к незначительному (например, теофиллин) или умеренному (например, тизанидин) повышению их концентрации в плазме.

Фармакодинамические взаимодействия

При совместном применении с препаратами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир, с или без рибавирина, имеется риск повышения АЛТ (см. разделы Противопоказания и Особые указания). Поэтому перед началом лечения такими комбинированными препаратами пациенткам, применяющим препарат Сузана 30, следует перейти на альтернативные методы контрацепции (например, на препараты, содержащие только прогестерон или на негормональные методы). Препарат Сузана 30 может назначаться вновь спустя 2 недели после окончания лечения комбинированными препаратами. У женщин с нормальной функцией почек, получающих дроспиренон одновременно с ингибиторами АПФ или НПВП, не выявлено значимой гиперкалиемии. Однако взаимодействия между препаратом Сузана 30 и антагонистами альдостерона/калийсберегающими диуретиками не изучены. В подобных случаях необходимо определять концентрацию калия в сыворотке крови во время первого цикла приема препарата (см. также раздел Особые указания).

Лабораторные исследования

Прием гормональных контрацептивов может влиять на отдельные лабораторные показатели, в том числе, биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а также концентрацию транспортных белков в плазме крови (кортикостероидсвязывающий глобулин и липидные/липопротеиновые фракции); показатели углеводного обмена, коагулограммы и фибринолиза. Незначительная антиминералокортикоидная активность дроспиренона приводит к повышению активности ренина и концентрацию альдостерона в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Условия хранения препарата

Хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте!

Срок годности препарата

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности считается последний день указанного месяца

Контакты для обращений


ЭГИС ЗАО, представительство, (Венгрия)

ЭГИС ЗАО

Представительство в Республике Беларусь

220053 Минск, пер. Ермака 6а
Тел.: (375-17) 380-00-80, 227-35-51/52
Факс: (375-17) 227-35-53 (работает в автоматическом режиме)

info@egis.by


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
МИДИАНА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ДИМИА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
СУЗАНЕТТ (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ДРОНИС (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ИВОННА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ФЛАМИКА (INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
ДЕЛСИЯ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ДЖЕС® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
ЯРИНА® (BAYER PHARMA, AG, Германия)
Аналоги КФУ
ВЕНДИОЛ (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
НОВИНЕТ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ЛИНДИНЕТ 20 (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ЛИНДИНЕТ 30 (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
МИДИАНА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ДИМИА® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® МИНИ (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® 30 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ТАМАРИЛЛА® 20 (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
РЕГУЛОН® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
Другие препараты этого производителя
СУПРАСТИН® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЛОДИГРЕЛ® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
РОЗУЛИП® ПЛЮС (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
СУЗАНЕТТ (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ПАРЛАЗИН® НЕО (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
КЛОСТИЛБЕГИТ® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
РОЗУЛИП® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
СОРБИФЕР™ ДУРУЛЕC® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭГИСТИНА® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ПАРЛАЗИН® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)