A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата СИНКУМАР (SYNCUMAR)

  • Описание препарата Синкумар
  • Состав препарата Синкумар
  • Показания препарата Синкумар
  • Условия хранения препарата Синкумар
  • Срок годности препарата Синкумар
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ICN HUNGARY, Co. Ltd. (Венгрия)
Активное вещество: аценокумарол
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Антикоагулянты (B01) > Антикоагулянты (B01A) > Антагонисты витамина K (B01AA) > Acenocoumarol (B01AA07)
Клинико-фармакологическая группа: Антикоагулянт непрямого действия

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 2 мг: 50 шт.
Рег. №: 2829/96/05 от 25.02.2005 - Аннулированное

Таблетки белого цвета, без запаха, плоские, с резко выраженными гранями, дискообразные, с глубокой надвое делящей бороздкой с одной стороны и надписью "SYNCU" - с другой стороны.

1 таб.
аценокумарол 2 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, желатин, магния стеарат.

10 шт. - блистеры (5) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата СИНКУМАР . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 11.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт непрямого действия, является антагонистом витамина К. Нарушает синтез протромбина (фактора свертывания крови II), проконвертина (фактора свертывания крови VII), факторов IX и X.

Максимальный эффект отмечается через 24-48 ч после приема внутрь. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4-й день.

Фармакокинетика

При приеме внутрь аценокумарол обладает высокой степенью абсорбции, Cmax достигается через 1-8 ч, связывание с белками плазмы составляет 99%. Кумулирует при повторном приеме.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Показания к применению

Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболический инсульт, тромбоэмболии различных органов.

В хирургической практике - для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний свертывания крови. В 1-й день лечения доза составляет 8-16 мг/сут, во 2-й день - 4-12 мг/сут; на 3-й день - 6 мг. Поддерживающая доза (после снижения величины протромбинового индекса до 50%) - 1-6 мг. Кратность приема - 1 раз/сут в одно и то же время.

Побочные действия

Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения вероятности):

  • гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагия, гемартроз, геморрагический инсульт;
  • синдром отмены - повышение риска тромбообразования.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, диарея.

Дерматологические реакции:

  • алопеция, некрозы кожи.

Аллергические реакции:

  • лихорадка, кожные высыпания.

Прочие:

  • головная боль.

Противопоказания к применению

Геморрагический диатез, гипокоагуляция, гипопротромбинемия (менее 70%), почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертензия, перикардит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гиповитаминоз К и С, беременность, послеродовая эклампсия, преэклампсия, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к аценокумаролу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, следует чаще проводить контроль терапии и, по возможности, уменьшить дозу аценокумарола.

Особые указания

Во время лечения необходимо тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения со стороны свертывающей системы крови.

При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении барбитураты снижают эффективность аценокумарола; салицилаты - повышают его эффективность. При одновременном применении аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсические эффекты фенитоина и ульцерогенное действие ГКС.

Все аналоги
Аналоги КФУ
ВАРФАРИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ВАРФАРИН НИКОМЕД (NYCOMED DANMARK, ApS, Дания)
ВАРФАРЕКС (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
Другие препараты этого производителя
КАЛИЙ-НОРМИН (ICN HUNGARY, Co. Ltd., Венгрия)