A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению СИНФЛОРИКС (SYNFLORIX)

  • Инструкция по применению Синфлорикс
  • Состав препарата Синфлорикс
  • Показания препарата Синфлорикс
  • Условия хранения препарата Синфлорикс
  • Срок годности препарата Синфлорикс
C осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: GlaxoSmithKline Export, Ltd. (Великобритания)
Представительство: ГлаксоСмитКляйн
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Вакцины (J07) > Вакцины для профилактики бактериальных инфекций (J07A) > Вакцина для профилактики пневмококковой инфекции (J07AL) > Pneumococcus purified polysaccharides antigen and Haemophilus influenzae, conjugated (J07AL52)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту сусп. д в/м введения 1 доза: шприц 0.5 мл, фл. 0.5 мл 10 или 100 шт.
Рег. №: 9755/11/12/15/17 от 23.01.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Суспензия для в/м введения мутная после встряхивания; разделяется при отстаивании на бесцветную надосадочную жидкость и белый осадок.

1 доза (0.5 мл)
пневмококковые конъюгаты* (полисахарид / белок-носитель):
 полисахарид серотипа 1 / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 4 / PD 3 мкг
 полисахарид серотипа 5 / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 6B / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 7F / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 9V / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 14 / PD 1 мкг
 полисахарид серотипа 18C / TT 3 мкг
 полисахарид серотипа 19F / DT 3 мкг
 полисахарид серотипа 23F / PD 1 мкг
белки-носители:
 PD: протеин D Haemophilus influenzae 9-16 мкг**
 TT: анатоксин столбнячный 5-10 мкг**
 DT: анатоксин дифтерийный 3-6 мкг**

* пневмококковые конъюгаты представляют собой полисахариды, полученные из грамположительных бактерий Streptococcus pneumoniae, индивидуально конъюгированные с соответствующим белком-носителем.
** состав препарата основан на содержании полисахаридов, и индивидуальное содержание белка-носителя зависит от отношения "полисахарид/белок".

Вспомогательные вещества: алюминия фосфат, натрия хлорид, вода д/и.

0.5 мл (1 доза) - шприцы стеклянные (1) - блистеры (1) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы стеклянные (100) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата СИНФЛОРИКС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 16.01.2018 г.

Показания к применению

  • активная иммунизация детей в возрасте от 6 недель до 5 лет для профилактики инвазивных инфекций, пневмонии и острого среднего отита, вызываемых Streptococcus pneumoniae.

Вакцину Синфлорикс следует применять в соответствии с официальными рекомендациями с учетом значимости пневмококковых заболеваний в различных возрастных группах, а также вариабельности эпидемиологических данных в различных географических регионах.

Реклама

Режим дозирования

Схемы вакцинации

Схема иммунизации вакциной Синфлорикс должна основываться на официальных рекомендациях.

Дети в возрасте от 6 недель до 6 месяцев

Первичная иммунизация тремя дозами

Рекомендованная схема иммунизации, обеспечивающая оптимальный уровень защиты, состоит из 4 доз по 0.5 мл каждая. Курс первичной вакцинации состоит из трех доз, первая из которых, как правило, вводится в возрасте 2 месяцев, а последующие – с интервалом не менее 1 месяца между дозами. Первую дозу можно вводить в возрасте с 6 недель. Ревакцинирующую дозу (четвертую дозу) рекомендуется вводить не ранее чем через 6 месяцев после введения последней дозы первичного курса иммунизации; она может быть введена в возрасте 9 месяцев и старше (предпочтительно в возрасте между 12 и 15 месяцами) (см. разделы "Особые указания" и "Фармакологическое действие").

Первичная иммунизация двумя дозами

В случае, когда Синфлорикс назначается в рамках плановой программы иммунизации, весь курс может состоять из 3 доз по 0.5 мл каждая. Первую дозу можно вводить в возрасте с 6 недель, вторую – через 2 месяца после первой. Ревакцинирующая (третья) доза вводится не ранее чем через 6 месяцев после введения последней дозы первичной иммунизации; она может быть введена в возрасте 9 месяцев и старше (предпочтительно в возрасте между 12 и 15 месяцами) (см. раздел "Фармакологическое действие").

Дети, рожденные между 27-й и 36-й неделями гестации

Рекомендованная схема иммунизации детей, родившихся преждевременно (не менее 27 недель гестации) состоит из 4 доз по 0.5 мл каждая. Курс первичной вакцинации состоит из трех доз, первая из которых вводится в возрасте 2 месяцев, а последующие – с интервалом не менее 1 месяца между дозами. Ревакцинирующая (четвертая) доза вводится не ранее чем через 6 месяцев после введения последней дозы первичной иммунизации (см. разделы "Особые указания" и "Фармакологическое действие").

Ранее не вакцинированные дети в возрасте ≥7 месяцев

- дети в возрасте 7-11 мес. Схема вакцинации состоит из двух доз по 0.5 мл с интервалом не менее 1-го месяца между дозами. Введение третьей дозы (ревакцинация) рекомендовано проводить на втором году жизни, не ранее чем через 2 месяца после введения второй дозы;

- дети в возрасте 12 мес-5 лет. Схема вакцинации состоит из двух доз по 0.5 мл с интервалом не менее 2 месяцев между дозами.

Лицам, получившим первую дозу вакцины Синфлорикс, рекомендуется пройти полный курс вакцинации Синфлорикс.

Безопасность и эффективность применения вакцины Синфлорикс у детей старше 5 лет не установлены.

Особые группы пациентов

Лицам с сопутствующими состояниями, предрасполагающими к возникновению инвазивной пневмококковой инфекции (такими как серповидно-клеточная анемия (СКА) или ВИЧ-инфекция (вирус иммунодефицита человека)) вакцина Синфлорикс может быть введена (см. разделы "Особые указания" и "Фармакологическое действие"):

    – детям грудного возраста в соответствии со схемой, представленной выше в разделе "Первичная иммунизация тремя дозами";

    – невакцинированным детям в возрасте ≥7 месяцев и младше 2 лет в соответствии со схемой, описанной выше в пункте "Ранее не вакцинированные дети в возрасте ≥7 месяцев".

    Способ введения

    Вакцину следует вводить только в/м.

    Рекомендуемые места введения – переднебоковая поверхность бедра у детей первого года жизни или дельтовидная мышца плеча у детей старше 1 года.

    При хранении вакцина может разделяться на белый осадок и прозрачную надосадочную жидкость, что не является показателем ухудшения качества препарата.

    Вакцину вводят после достижения ею комнатной температуры.

    Перед применением вакцину следует хорошо встряхнуть.

    Содержимое флакона/шприца с вакциной следует до и после встряхивания визуально проверить на отсутствие посторонних частиц и/или соответствие описанию физических свойств. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая вакцина подлежит уничтожению.

    Неиспользованный препарат и отходы от его использования должны быть уничтожены в соответствии с официальными требованиями.

    Инструкция по введению вакцины в шприце

    1. Держа цилиндр шприца одной рукой (не следует держать шприц за плунжер), открутить крышку шприца, вращая ее против часовой стрелки.

    2. Для соединения иглы и шприца крутящим движением по часовой стрелке соединить иглу со шприцом до момента, когда почувствуется, что она закреплена.

    3. Снять защитный колпачок с иглы (существует вероятность, что он закреплен на игле несколько туго).

    4. Ввести вакцину.

Побочные действия

Резюме профиля безопасности

Оценка безопасности вакцины Синфлорикс проводилась на основании данных клинических исследований, в ходе которых около 63 905 доз вакцины Синфлорикс было введено 22 429 здоровым детям и 137 недоношенным детям в качестве курса первичной вакцинации. Кроме того, 19 466 детей и 116 детей, родившихся недоношенными, были ревакцинированы вакциной Синфлорикс на втором году жизни.

Безопасность вакцины также оценивалась у 435 ранее не вакцинированных детей в возрасте от 2 до 5 лет, 285 из которых получили 2 дозы вакцины Синфлорикс .

Во всех исследованиях Синфлорикс вводили одновременно с другими вакцинами, рекомендованными для детей данной возрастной группы.

Наиболее частыми побочными реакциями, наблюдаемыми у детей после первичной вакцинации, были покраснение в месте введения и раздражительность, которые наблюдались после введения 41% и 55% всех доз, соответственно. После ревакцинации наиболее частыми побочными реакциями являлись боль в месте введения и раздражительность, которые наблюдались с частотой 51% и 53% соответственно. В большинстве случаев реакции были непродолжительными, от легкой до средней степени тяжести.

Не отмечалось какого-либо увеличения частоты или степени тяжести побочных реакций при введении последующих доз в рамках первичной вакцинации.

Реактогенность была схожа у детей в возрасте старше 12 месяцев и у детей младше 12 месяцев за исключением такой побочной реакции, как боль в месте введения, частота которой увеличивалась с увеличением возраста:

  • боль регистрировалась более чем у 39% детей младше 12 месяцев и у более 58% детей старше 12 месяцев.

После ревакцинации у детей старше 12 месяцев более вероятно появление реакций в месте введения, по сравнению с частотой, наблюдаемой у детей в ходе курса первичной вакцинации Синфлорикс.

После проведения "наверстывающей" вакцинации у детей в возрасте с 12 до 23 месяцев крапивница регистрировалась чаще (как нечастая побочная реакция) по сравнению с частотой, наблюдаемой у детей в ходе курса первичной вакцинации и ревакцинации.

Отмечалась более высокая реактогенность у детей при сопутствующем применении цельноклеточных коклюшных вакцин. В клиническом исследовании дети получили либо вакцину Синфлорикс (N=603), либо семивалентную вакцину Превенар (N=203) совместно с цельноклеточной вакциной для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша (DTPw). После курса первичной вакцинации лихорадка ≥38°С и >39°С регистрировалась соответственно у 86.1% и 14.7% детей, получивших Синфлорикс, и у 82.9% и 11.6% детей, иммунизированных семивалентной вакциной Превенар.

В сравнительных клинических исследованиях частота появления местных и общих побочных реакций в течение четырех дней после введения каждой дозы вакцины Синфлорикс находилась в том же диапазоне, что и после введения семивалентной вакцины Превенар.

Побочные реакции

Побочные реакции (для всех возрастных групп), которые, как минимум, возможно связаны с вакцинацией, перечислены ниже в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости.

Частота встречаемости определяется следующим образом:

  • очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Класс систем органов Частота встречаемости Нежелательные реакции
Клинические исследования
Со стороны иммунной системы Редко Аллергические реакции (такие как аллергический дерматит, атопический дерматит, экзема)
Очень редко Ангионевротический отек
Со стороны обмена веществ и питания Очень часто Потеря аппетита
Нарушения психики Очень часто Раздражительность
Нечасто Патологический плач
Со стороны нервной системы Очень часто Сонливость
Редко Судороги (включая фебрильные)
Со стороны сердечно-сосудистой системы Очень редко Болезнь Кавасаки
Со стороны дыхательной системы Нечасто Апноэ у глубоко недоношенных детей (рожденных на 28 неделе беременности или раньше) (см. раздел "Особые указания")
Со стороны ЖКТ Нечасто Диарея, рвота
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Нечасто Сыпь
Редко Крапивница
Общие реакции и реакции в месте введения Очень часто Боль, покраснение, припухлость в месте инъекции, лихорадка (при ректальном измерении ≥38°C в возрасте <2 лет)
Часто Реакции в месте введения, такие как уплотнение в месте инъекции, лихорадка (при ректальном измерении >39°C в возрасте <2 лет)
Нечасто Реакции в месте введения, такие как гематома, кровоизлияние, уплотнение в месте инъекции
Побочные реакции, которые дополнительно регистрировались при ревакцинации после курса первичной вакцинации и/или "наверстывающей" вакцинации
Со стороны нервной системы Нечасто Головная боль (у детей в возрасте от 2 до 5 лет)
Со стороны ЖКТ Нечасто Тошнота (у детей в возрасте от 2 до 5 лет)
Общие реакции и реакции в месте введения Часто Лихорадка (ректально ≥38°C в возрасте от 2 до 5 лет)
Нечасто Реакции в месте введения, такие как зуд, лихорадка >40°C (ректально у детей в возрасте <2 лет), лихорадка >39°C (ректально у детей в возрасте от 2 до 5 лет), диффузный отек конечности, в которую вводилась инъекция, иногда с вовлечением смежного сустава.
Данные постмаркетингового наблюдения
Со стороны иммунной системы Очень редко Анафилаксия
Со стороны нервной системы Редко Гипотоническо-гипореспонсивный эпизод

Особые группы пациентов

Безопасность вакцины Синфлорикс была оценена у 83 ВИЧ-положительных (ВИЧ+/+) детей грудного возраста (с бессимптомной инфекцией или с симптомами легкой степени, согласно классификации ВОЗ), у 101 ВИЧ-отрицательного ребенка, рожденного ВИЧ-положительной матерью (ВИЧ+/-), и у 50 детей с серповидно-клеточной анемией (СКА), получающих первичную вакцинацию. Из них, 76, 96 и 49 детей соответственно получили ревакцинирующую дозу. Безопасность вакцины Синфлорикс была также оценена у 50 детей с СКА, у которых вакцинация была начата в возрасте 7–11 месяцев (все они получили ревакцинацию), и у 50 детей с СКА, у которых вакцинация была начата в возрасте 12–23 месяцев. Результаты свидетельствуют о сопоставимом профиле реактогенности и безопасности вакцины Синфлорикс в этих группах высокого риска и у здоровых детей.

Информирование о подозреваемых побочных реакциях

Предоставление информации о подозреваемых побочных реакциях, выявленных после регистрации, имеет большое значение, т.к. позволяет проводить постоянный мониторинг баланса пользы и риска лекарственного средства. Сообщить о любых подозреваемых побочных реакциях специалисты области здравоохранения могут посредством национальной системы информирования.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к активным или вспомогательным веществам, или любым белкам-носителям.

Как и при применении других вакцин, введение вакцины Синфлорикс следует отложить у лиц в острый период заболевания, сопровождающийся тяжелым лихорадочным состоянием. Однако при наличии незначительной инфекции, такой как простуда, вакцинацию откладывать не следует.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вакцина Синфлорикс не предназначена для применения у взрослых. Данных о применении вакцины у женщин в период беременности или лактации не получено. Данные репродуктивных исследований у животных отсутствуют.

Применение у детей

Вакцина предназначена для детей в возрасте от 6 недель до 5 лет.

Особые указания

Как и в случае других инъекционных вакцин, привитые должны находиться под медицинским наблюдением, при этом в наличии должны быть все средства для оказания медицинской помощи в редких случаях возникновения анафилактической реакции после введения вакцины.

Следует учитывать потенциальный риск возникновения апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 48-72 ч при проведении первичной иммунизации глубоко недоношенных детей (рожденных в срок гестации ≤28 недель) и, в особеннности детей с незрелостью органов дыхания в анамнезе. Ввиду высокой пользы вакцинации данной группы детей ее проведение нельзя отменять или откладывать.

Синфлорикс ни при каких обстоятельствах не следует вводить внутрисосудисто или в/к. Данные о п/к введении Синфлорикс отсутствуют.

У детей в возрасте старше 2 лет после вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки как психогенная реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что ребенок не получит повреждений в случае обморока.

Как и для других вакцин, вводимых в/м, Синфлорикс следует с осторожностью назначать пациентам с тромбоцитопенией или нарушением коагуляции в связи с риском кровотечения при в/м введении.

Необходимо также следовать официальным рекомендациям по иммунизации против дифтерии, столбняка и Haemophilus influenzae тип b.

Доказательств того, что Синфлорикс обеспечивает защиту в отношении серотипов пневмококков, не входящих в состав вакцины, за исключением перекрестно реагирующего серотипа 19А (см. раздел "Фармакологическое действие"), или в отношении нетипируемой Haemophilus influenzae, недостаточно. Синфлорикс не обеспечивает защиту от других микроорганизмов.

Как и при применении других вакцин, защитная иммунная реакция в отношении инвазивных пневмококковых инфекций, пневмонии или среднего отита, вызванных серотипами, входящими в состав вакцины, а также перекрестно реагирующим серотипом 19А, может формироваться не у всех вакцинированных. Кроме того, в связи с тем, что средний отит и пневмония могут быть вызваны большим количеством других микроорганизмов, помимо серотипов Streptococcus pneumoniae, входящих в состав вакцины, предполагается, что общая защитная реакция в отношении этих заболеваний будет ограниченной и значительно слабее, чем защитная реакция в отношении инвазивных заболеваний, вызываемых вакцинными серотипами и серотипом 19А (см. раздел "Фармакологическое действие").

В клинических исследованиях вакцина Синфлорикс вызывала формирование иммунной реакции ко всем 10 серотипам, входящим в состав вакцины, однако степень реакции для различных серотипов варьировала. Функциональная иммунная реакция к серотипам 1 и 5 была слабее, чем ко всем другим серотипам вакцины. Неизвестно, приводит ли данное снижение функциональной иммунной реакции на серотипы 1 и 5 к снижению защитной эффективности в отношении инвазивных инфекций, пневмонии или среднего отита, вызванных данными серотипами.

Вакцина Синфлорикс показана для применения у детей в возрасте с 6 недель до 5 лет. Схема вакцинации определяется в соответствии с возрастом ребенка на момент начала курса вакцинации. Данных о безопасности и иммуногенности вакцины у детей старше 5 лет не получено.

У детей со сниженным иммунным статусом, обусловленным иммуносупрессивной терапией, генетическим дефектом, ВИЧ-инфекцией, воздействием в пренатальном периоде антиретровирусной терапии и/или ВИЧ или другими причинами, может наблюдаться пониженный уровень выработки антител после иммунизации.

Доступны данные по безопасности и иммуногенности вакцины при применении у детей с ВИЧ-инфекцией (бессимптомной или с симптомами легкой степени, в соответствии с классификацией ВОЗ), ВИЧ-отрицательных детей, рожденных ВИЧ-положительными матерями, и у детей с серповидно-клеточной анемией (см. разделы "Побочное действие" и "Фармакологическое действие"). Данные по безопасности и иммуногенности вакцины Синфлорикс при применении у других групп лиц с ослабленной иммунной системой недоступны и вопрос вакцинации следует рассматривать индивидуально в каждом конкретном случае (см. раздел "Режим дозирования").

Дети в возрасте младше 2 лет должны пройти соответствующий возрасту курс иммунизации вакциной Синфлорикс (см. раздел "Режим дозирования"). Применение пневмококковой конъюгированной вакцины не заменяет применение 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины у детей в возрасте ≥2 лет с заболеваниями (такими как серповидно-клеточная анемия, аспления, ВИЧ-инфекция, хронические заболевания или иные иммунные нарушения), которые являются фактором риска развития инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus pneumoniae. При наличии рекомендаций детям из группы риска в возрасте ≥24 месяцев и уже привитым вакциной Синфлорикс следует назначать 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину. Интервал между введением пневмококковой конъюгированной вакцины (Синфлорикс) и 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины должен составлять не менее 8 недель. Не имеется данных о том, приводит ли введение пневмококковой полисахаридной вакцины детям, получившим первичную иммунизацию вакциной Синфлорикс, к гипореактивности к последующим дозам пневмококковой полисахаридной или пневмококковой конъюгированной вакцины.

Профилактическое применение жаропонижающих средств до или сразу после введения вакцины может снизить частоту и интенсивность поствакцинальных лихорадочных реакций. Клинические данные, полученные при применении парацетамола и ибупрофена, позволяют предположить, что профилактическое применение парацетамола может снизить частоту развития лихорадки, в то время как при профилактическом применении ибупрофена был продемонстрирован ограниченный эффект в отношении снижения частоты развития лихорадки. Клинические данные позволяют предположить, что профилактическое применение парацетамола может снизить иммунный ответ на вакцину Синфлорикс. Однако клиническая значимость этих данных неизвестна.

Профилактическое применение жаропонижающих средств рекомендуется:

  • для всех детей, получающих Синфлорикс одновременно с другими вакцинами, содержащими цельноклеточный коклюшный компонент, в связи с повышенной частотой фебрильных реакций (см. раздел "Побочное действие");
  • для детей с судорожными синдромами или с фебрильными судорогами в анамнезе.

Лечение жаропонижающими лекарственными средствами должно проводиться в соответствии с локальными руководствами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не применимо, т.к. лекарственное средство показано для детей в возрасте с 6 недель до 5 лет.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Лекарственное взаимодействие

Применение с другими вакцинами

Синфлорикс можно назначать одновременно с любой из следующих моновалентных или комбинированных вакцин (включая DTPa-HBV-IPV/Hib и DTPw-HBV/Hib):

  • бесклеточная вакцина против дифтерии-столбняка-коклюша (DTPa), вакцина против вирусного гепатита В (HBV), инактивированная вакцина против полиомиелита (IPV), вакцина для профилактики Haemophilus influenzae типа b (Hib), цельноклеточная вакцина против дифтерии-столбняка-коклюша (DTPw), вакцина против кори-эпидемического паротита-краснухи (MMR), вакцина для профилактики ветряной оспы (V), менингококковая конъюгированная вакцина серогруппы C (конъюгаты CRM197 и TT), менингококковая конъюгированная вакцина серогрупп А, C, W-135 и Y (конъюгат ТТ), пероральная вакцина против полиомиелита (OPV), пероральная вакцина против ротавирусной инфекции.

Различные вакцины всегда следует вводить в различные участки тела.

Клинические исследования продемонстрировали, что иммунный ответ и профиль безопасности cовместно вводимых вакцин остаются неизменными, за исключением ответа на инактивированную вакцину против полиомиелита (полиовирус типа 2), в отношении которой в ходе различных исследований наблюдались непостоянные результаты (показатели серопротекции варьировали в диапазоне от 78% до 100%). Кроме того, при введении менингококковой конъюгированной вакцины серогрупп А, C, W-135 и Y (конъюгат ТТ) одновременно с бустерной дозой вакцины Синфлорикс на втором году жизни детям, которым был проведен курс первичной вакцинации из трех доз вакцины Синфлорикс, для одного пневмококкового серотипа (18С) наблюдалось снижение средних геометрических концентраций (GMC) и среднего титра опсонофагоцитирующей активности (OPA GMT). Влияния совместного введения на другие 9 пневмококковых серотипов не выявлено. Наблюдалась увеличение выработки антител к Hib-TT конъюгату, дифтерийному и столбнячному антигенам. Клиническое значение данного явления неизвестно.

Применение с иммуносупрессивными препаратами системного действия

Как и при применении других вакцин, можно ожидать, что у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, адекватный иммунный ответ может быть не получен.

Информация о совместном профилактическом применении жаропонижающих средств представлена в разделе "Особые указания".

В отсутствии данных о совместимости вакцину не следует смешивать с другими препаратами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать.

Срок годности препарата

Срок годности:
    • 4 года - для вакцины в шприцах, 3 года - для вакцины во флаконах. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.



BY/SYN/0001/17.12.26

Контакты для обращений


ГлаксоСмитКляйн, представительство, (Великобритания)

ГлаксоСмитКляйн

Представительство
ООО "GlaxoSmithKline Export Ltd"
в Республике Беларусь

220039 Минск, Воронянского ул. 7А, оф. 400
Тел.: (375-17) 213-20-16
Факс: (375-17) 213-18-66


Все аналоги
Аналоги КФУ
ПРЕВЕНАР 13 (ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ, OOO, Россия)
ПРЕВЕНАР 13 (PFIZER H.C.P. CORPORATION, США)
ПНЕВМО 23 (SANOFI PASTEUR, S.A., Франция)
Другие препараты этого производителя
ЗЕНТЕЛ (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ЗИАГЕН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
РЕТРОВИР (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
РЕЛЕНЗА (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
АУГМЕНТИН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
АНОРО ЭЛЛИПТА (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
МЕНТИКЛЯЙН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ФЛЮАРИКС® (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ИНФАНРИКС ГЕКСА (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ИНФАНРИКС-ПОЛИО + ХИБ (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)