A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ТАФЛОТАН®

Описание препарата ТАФЛОТАН® (TAFLOTAN®)

  • Описание препарата Тафлотан®
  • Состав препарата Тафлотан®
  • Показания препарата Тафлотан®
  • Условия хранения препарата Тафлотан®
  • Срок годности препарата Тафлотан®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: SANTEN, OY (Финляндия)
Активное вещество: тафлупрост
Код ATX: Препараты для лечения заболеваний органов чувств (S) > Препараты для лечения заболеваний глаз (S01) > Противоглаукомные препараты и миотики (S01E) > Аналоги простагландина (S01EE) > Tafluprost (S01EE05)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли глазные 15 мкг/мл: фл. 2.5 мл
Рег. №: 9231/10/11/15/19/20/21 от 22.06.2020 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли глазные в виде бесцветного прозрачного раствора.

1 мл
тафлупрост 15 мкг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, глицерол, натрия гидрофосфата дигидрат, динатрия эдетат, полисорбат 80, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для корректировки рН), вода д/и.

Одна капля объемом 27 мкл содержит приблизительно 0.41 мкг тафлупроста.

2.5 мл - флаконы с пробкой-капельницей (1) с навинч. крышкой и пленочным кольцом для контроля первого вскрытия. - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капли глазные 15 мкг/мл: тюбик-капельн. 0.3 мл 30 шт.
Рег. №: 9230/10/11/15/19/20 от 02.07.2020 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли глазные в виде бесцветного прозрачного раствора.

1 мл
тафлупрост 15 мкг

Вспомогательные вещества: глицерол, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия эдетат, полисорбат 80, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для корректировки рН), вода д/и.

1 капля объемом 30 мкл содержит приблизительно 0.45 мкг тафлупроста.

0.3 мл - тюбики-капельницы (10) , спаянные в ленты - пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТАФЛОТАН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 01.09.2014 г.

Фармакологическое действие

Противоглаукомное средство, фторированный аналог простагландина F. Кислота тафлупроста, являясь его биологически активным метаболитом, обладает высокой активностью и селективностью в отношении FP-простаноидного рецептора человека. Сродство кислоты тафлупроста к FР-рецептору в 12 раз выше, чем сродство латанопроста. Тафлупрост снижает внутриглазное давление, усиливая увеосклеральный отток водянистой влаги. Способствует усилению кровотока в диске зрительного нерва.

Фармакокинетика

После инстилляции тафлупроста в соответствующей лекарственной форме 1 раз/сут в оба глаза в течение 8 дней, его концентрации в плазме были низкими и имели сходный профиль на 1 и 8 сут. Cmax в плазме достигалась через 10 мин после инстилляции и снижались до уровня, более низкого, чем нижний предел обнаружения (10 пг/мл) менее чем за 1 ч после закапывания. Средние величины Cmax (26.2 и 26.6 пг/мл) и AUC0-last (394.3 и 431.9 пг/мин/мл) были почти одинаковыми на 1 и 8 сут.

Ауторадиографическое исследование на крысах, показало, что самая высокая концентрация радиоактивности наблюдалась в роговице, менее высокая - в веках, склере и радужной оболочке. Наблюдалось системное распространение радиоактивности - на слезный аппарат, небо, пищевод, ЖКТ, почки, печень, желчный и мочевой пузырь. Связывание тафлупроста при концентрации 500 нг/мл с сывороточным альбумином человека in vitro составляет 99%.

Основной путь метаболизма тафлупроста в организме человека, п in vitro - гидролиз с образованием фармакологически активного метаболита, кислоты тафлупроста, которая затем мстаболизируется посредством глюкуронизации или бета-окисления с образованием фармакологически неактивных 1,2-динор и 1,2,3,4-тетранор кислот тафлупроста, которые могут быть глюкуронированы или гидроксилированы. Ферментативная система цитохрома Р450 не участвует в метаболизме кислоты тафлупроста. Установлено, что основной эстеразой отвечающей за эфирный гидролиз кислоты тафлупроста является карбоксилэстераза. Бутирилхолинэстераза, но не ацетилхолинэстераза, также может способствовать гидролизу.

В исследовании на крысах, после однократной инстилляции 3Н-тафлупроста в оба глаза в течение 21 дня, около 87% от общей радиоактивной дозы было выявлено в экскрементах. С мочой выводилось примерно 27-38% от общей дозы, с калом - около 44-58%.

Показания к применению

Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией; в качестве монотерапии у пациентов с недостаточной реакцией на препараты первой линии терапии, или не переносящих препараты первой линии или имеющих противопоказания к этим препаратам; в качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам.
Реклама

Режим дозирования

Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз/сут, вечером.

Побочные действия

Со стороны органа зрения: часто - зуд глаз, раздражение глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы/глаз, изменения ресниц (увеличение длины, толщины и числа ресниц), синдром "сухого глаза", ощущение инородного тела в глазах, изменение цвета ресниц, эритема век, поверхностный точечный кератит, фотофобия, повышенное слезоотделение, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, и повышенная пигментация радужной оболочки; нечасто - пигментация век, отек век, астенопия, отек конъюнктивы, появление отделяемого из глаз, блефарит, воспаление передней камеры, ощущение дискомфорта в глазах, флер передней камеры глаза, пигментация конъюнктивы, конъюнктивальные фолликулы, аллергический конъюнктивит, атипичное ощущение в глазу, гипертрихоз век.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тафлупросту.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять тафлупрост при беременности, за исключением случаев крайней необходимости.

Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.

Тафлупрост может оказывать неблагоприятное фармакологическое воздействие на течение беременности и/или на плод и новорожденного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли тафлупрост или его метаболиты с грудным молоком у человека. Поэтому тафлупрост не следует применять в период лактации (грудного вскармливания).

В доклинических исследованиях на животных показано, что тафлупрост оказывает токсическое воздействие на репродуктивную систему. У женских и мужских особей крыс, способность к спариванию и рождаемость оставались неизменными при в/в введении тафлупроста до 100 мкг/кг/сут. В исследованиях на крысах было установлено, что после местного применения тафлупрост выделяется с грудным молоком.

Особые указания

До начала лечения пациенты должны быть предупреждены о возможности чрезмерного роста ресниц, потемнения кожи век и усиления пигментации радужной оболочки глаза. Некоторые из данных изменений могут быть постоянными, и это может привести к различиям во внешнем виде глаз, если проводилось лечение только одного глаза.

Изменение пигментации радужной оболочки происходит медленно и в течение нескольких месяцев может оставаться незаметным. Изменение цвета глаз наблюдается преимущественно у пациентов с радужными оболочками смешанных цветов, например, если глаза коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые. Лечение только одного глаза может привести к стойкой гетерохромии.

Нет опыта применения тафлупроста в случаях неоваскулярной, закрытоугольной, узкоугольной или врожденной глаукомы. Имеется лишь ограниченный опыт лечения тафлупростом пациентов с афакией, пигментной или псевдоэксфолиативной глаукомой.

Рекомендуется проявлять осторожность при лечении тафлупростом пациентов с афакией, артифакией, поврежденной задней капсулой хрусталика или имплантацией хрусталика в переднюю камеру глаза, а также пациентов с установленными факторами риска развития кистоидного макулярного отека или ирита/увеита.

Опыта применения тафлупроста у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой не имеется, поэтому у данной категории пациентов требуется осторожность.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафлупрост не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами. Как и при применении любых других офтальмологических средств, после инстилляции может возникнуть кратковременное затуманивание зрения. В этом случае пациент должен подождать, пока зрение полностью восстановится, и только после этого управлять транспортным средством или эксплуатировать механическое оборудование.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТАФЛОТАН®БК (SANTEN, OY, Финляндия)
Аналоги КФУ
КСАЛАТАН (PFIZER H.C.P. CORPORATION, США)
ГЛАУМАКС (AS KEVELT, Эстония)
ЛАТАДОР (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ТАФЛОТАН®БК (SANTEN, OY, Финляндия)
Другие препараты этого производителя
ДУКРЕССА (SANTEN, OY, Финляндия)
ОФТАН ИДУ (SANTEN, OY, Финляндия)
ТАПТИКОМ® (SANTEN, OY, Финляндия)
КОСОПТ®БК (SANTEN, OY, Финляндия)
ФОТИЛ® (SANTEN, OY, Финляндия)
ТАФЛОТАН®БК (SANTEN, OY, Финляндия)
ОФТАН ТИМОЛОЛ (SANTEN, OY, Финляндия)
ОФТАН КАТАХРОМ (SANTEN, OY, Финляндия)
ОФТАН ДЕКСАМЕТАЗОН (SANTEN, OY, Финляндия)
ОФТАГЕЛЬ® (SANTEN, OY, Финляндия)