A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ТРАНЕКС-ЛФ (TRANEX-LF)

  • Описание препарата Транекс-лф
  • Состав препарата Транекс-лф
  • Показания препарата Транекс-лф
  • Условия хранения препарата Транекс-лф
  • Срок годности препарата Транекс-лф
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: транексамовая кислота
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Ингибиторы фибринолиза (B02A) > Аминокислоты (B02AA) > Tranexamic acid (B02AA02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р для в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 17/09/2744 от 25.09.2017 - Действующее

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком.

5 мл
транексамовая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 5 мл.

5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРАНЕКС-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 18.02.2019 г.

Фармакологическое действие

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).

Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).

Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.

Со стороны ЦНС:

  • сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции:

  • в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Применение при нарушениях функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.


Все аналоги
Аналоги препарата
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Аналоги по группе АТХ
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ГЛАУПРОСТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МЕКСИЛЕК (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДАПТЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭСФОЛИП (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭНАЛАПРИЛ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЕПАТОЛЕК (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФОСФОМИЦИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЛОЗАРТАН ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДОРЗОПТ ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)