A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ТРАНЕКСАМ® (TRANEXAM)

  • Описание препарата Транексам®
  • Состав препарата Транексам®
  • Показания препарата Транексам®
  • Условия хранения препарата Транексам®
  • Срок годности препарата Транексам®
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: НИЖФАРМ, АО (Россия)
Активное вещество: транексамовая кислота
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Ингибиторы фибринолиза (B02A) > Аминокислоты (B02AA) > Tranexamic acid (B02AA02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. плен. оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Рег. №: 10206/14/19 от 11.10.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, круглые.

1 таб.
транексамовая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза Е463, натрия крахмала гликолат (тип А), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат Е572.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (Е171), тальк, макрогол 6000

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
Рег. №: 10206/14/19 от 11.10.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые.

1 таб.
транексамовая кислота 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза Е463, натрия крахмала гликолат (тип А), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат Е572.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (Е171), тальк, макрогол 6000

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р для в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 10200/14/19 от 26.07.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.

1 мл
транексамовая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 мл.

5 мл - ампулы нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р для в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 10780/19 от 23.12.2019 - Действующее

Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.

1 мл
транексамовая кислота 100 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 мл.

5 мл - ампулы нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРАНЕКСАМ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).

Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).

Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.

Со стороны ЦНС:

  • сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции:

  • в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Применение при нарушениях функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветового зрения, состояние глазного дна).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.


Все аналоги
Аналоги препарата
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ТРАНЕКС-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ФУНГОТЕРБИН (НИЖФАРМ, АО, Россия)
СИНАФЛАН (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ИХТИОЛ (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ТАГИСТА® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ОСАРБОН® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ТРОМБЛЕСС® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО (НИЖФАРМ, АО, Россия)
МЕТИЛУРАЦИЛ (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ОКСОЛИН (НИЖФАРМ, АО, Россия)