A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ТРАНЕКСАМ®

Описание препарата ТРАНЕКСАМ® (TRANEXAM)

  • Описание препарата Транексам®
  • Состав препарата Транексам®
  • Показания препарата Транексам®
  • Условия хранения препарата Транексам®
  • Срок годности препарата Транексам®
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: НИЖФАРМ, АО (Россия)
Активное вещество: транексамовая кислота
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Ингибиторы фибринолиза (B02A) > Аминокислоты (B02AA) > Tranexamic acid (B02AA02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. плен. оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Рег. №: 10206/14/19 от 11.10.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, круглые.

1 таб.
транексамовая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза Е463, натрия крахмала гликолат (тип А), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат Е572.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (Е171), тальк, макрогол 6000

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
Рег. №: 10206/14/19 от 11.10.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые.

1 таб.
транексамовая кислота 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза Е463, натрия крахмала гликолат (тип А), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат Е572.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (Е171), тальк, макрогол 6000

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р для в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 10200/14/19 от 26.07.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.

1 мл
транексамовая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 мл.

5 мл - ампулы нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р для в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 10780/19 от 23.12.2019 - Действующее

Раствор для в/в введения бесцветный прозрачный.

1 мл
транексамовая кислота 100 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 мл.

5 мл - ампулы нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРАНЕКСАМ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).

Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).

Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Применение при нарушениях функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветового зрения, состояние глазного дна).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЕМАСТАД-РН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ФУНГОТЕРБИН (НИЖФАРМ, АО, Россия)
СИНАФЛАН (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ВИТАПРОСТ® ФОРТЕ (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ИХТИОЛ (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ТАГИСТА® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ОСАРБОН® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ТРОМБЛЕСС® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
КСИМЕЛИН ЭКСТРА (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО (НИЖФАРМ, АО, Россия)