A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ТРЕКОНДИ
Реклама

Описание препарата ТРЕКОНДИ (TRECONDI)

  • 📜Описание препарата Треконди
  • 💊Состав препарата Треконди
  • ✅Показания препарата Треконди
  • 📅Условия хранения препарата Треконди
  • ⏳Срок годности препарата Треконди
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE, mbH (Германия)
Активное вещество: треосульфан
Код ATX: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Противоопухолевые препараты (L01) > Алкилирующие препараты (L01A) > Алкилсульфонаты (L01AB) > Treosulfan (L01AB02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 г.: фл. 1 шт.
Рег. №: 11017/21 от 18.08.2021 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белый порошок или пористая масса.

1 фл.
треосульфан 1 г

1 г - Флаконы бесцветного стекла (тип I) (1) , укуп. пробкой из резины, с алюм. обкаткой и пластик. защит. крышкой - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 5 г.: фл. 1 шт.
Рег. №: 11017/21 от 18.08.2021 - Действующее

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белый порошок или пористая масса.

1 фл.
треосульфан 5 г

5 г - Флаконы бесцветного стекла (тип I) (1) , укуп. пробкой из резины, с алюм. обкаткой и пластик. защит. крышкой - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРЕКОНДИ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 23.04.2010 г.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, предшественник бифункционального алкилирующего цитотоксического вещества диэпоксибутана. В физиологических условиях фармакологически неактивный треосульфан с T1/2 2.2 ч превращается в 2 активных метаболита - моно - и диэпоксибутан, которые алкилируют нуклеофильные центры ДНК. Метаболиты специфически угнетают гемопоэтические стволовые клетки, T- и B-лимфоциты, оказывают цитотоксическое действие на ряд солидных и гемопоэтических опухолей.

Фармакокинетика

После в/в введения быстро распределяется в организме. Выводится в соответствии с кинетикой первого порядка. T1/2 - 88 мин. Выводится почками в неизмененном виде (22% в течение 24 ч, 90% от этого количества - в течение первых 6 ч после введения).

Показания к применению

Эпителиальные опухоли яичника II-IV стадии (в режиме монотерапии или в комбинации с цисплатином или другими противоопухолевыми средствами).
Реклама

Режим дозирования

Вводят в/в в виде инфузий. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от схемы лечения, риска развития побочных эффектов.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, миелосупрессия.

Дерматологические реакции: алопеция, пигментация кожи (пятна бронзового цвета), крапивница, эритема, склеродермия, псориаз.

Со стороны дыхательной системы: аллергический альвеолит, пневмония, легочный фиброз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Местные реакции: боль, воспаление подкожной клетчатки.

Прочие: гриппоподобный синдром, парестезии, геморрагический цистит, гипофункция коры надпочечников, гипогликемия, кардиомиопатия (единичный случай).

Противопоказания к применению

Угнетение костномозгового кроветворения, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к треосульфану.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации. Пациентам детородного возраста во время и в течение 3 месяцев после лечения следует использовать надежные методы контрацепции.

Особые указания

Лечение необходимо проводить под контролем врача, имеющего опыт применения цитостатических средств.

Контроль показателей периферической крови проводят 1 раз в неделю, с 3 курса терапии - чаще (учитывая кумулятивный характер миелосупрессии), что особенно важно при комбинации с другими видами миелосупрессивной терапии (лучевая терапия). Обычно угнетение функции костного мозга обратимо.

В течение 24 ч после введения треосульфана рекомендуется обильный прием жидкости для профилактики геморрагического цистита.

При длительной терапии пероральными формами треосульфана у 1.4% пациентов развился острый нелимфобластный лейкоз.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении с ибупрофеном и/или хлорохином возможно снижение противоопухолевого эффекта.

Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК (MEDAC, GmbH, Германия)
Аналоги КФУ
ЦИСПЛАЦЕЛ (УНИТЕХПРОМ БГУ УНП РУП, Республика Беларусь)
АЛКЕРАН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
МИЛЕРАН (ASPEN PHARMA TRADING, Limited, Ирландия)
ВЕНКЛЕКСТА (ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS, GmbH, Швейцария)
АЛКЕРАН (ASPEN PHARMA TRADING, Ltd, Ирландия)
БЕНДАМУСТИН (НАТИВИТА, СООО, Республика Беларусь)
РИБОМУСТИН (ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)
БЕНДАМУСТИН АККОРД (ACCORD HEALTHCARE, Ltd, Великобритания)
ТРЕОСУЛЬФАН МЕДАК (MEDAC, GmbH, Германия)
ПРОСПИДИН® (Биотехнологическая компания ТНК, ООО, Россия)
Другие препараты этого производителя
СПЕКТРИЛА (MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE, mbH, Германия)
Реклама