A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ (TRIMETAZIDIN MV)

  • Описание препарата Триметазидин мв
  • Состав препарата Триметазидин мв
  • Показания препарата Триметазидин мв
  • Условия хранения препарата Триметазидин мв
  • Срок годности препарата Триметазидин мв
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Активное вещество: триметазидин
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Препараты для лечения заболеваний сердца (C01) > Другие препараты для лечения заболеваний сердца (C01E) > Прочие препараты для лечения заболеваний сердца (C01EB) > Trimetazidine (C01EB15)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб.,с модифицированным высвобожд., покр. об. 35 мг: 30 шт.
Рег. №: 16/03/2558 от 02.03.2016 - Действующее

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поверхности допускается шероховатость пленочного покрытия.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 35 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (тип 2208), повидон К 29/32 (Е 1201), магния стеарат (Е 572), кремния диоксид коллоидный безводный (Е 551), макрогол 4000 (Е 1521), кальция гидрофосфата дигидрат.

Состав оболочки: Аквариус Преферред HSP BPP 310003 розовый; гидроксипропилметилцеллюлоза (Е 464); коповидон; полидекстроза (Е 1200); полиэтиленгликоль 3350 (Е 1521); каприлик/каприк триглицериды; титана диоксид (Е 171); железа оксид красный (Е 172).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРИМЕТАЗИДИН МВ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 18.02.2019 г.

Фармакологическое действие

Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.

В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

Фармакокинетика

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Показания к применению

Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Побочные действия

Возможно:

  • аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль.

Редко:

  • тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.


Все аналоги
Аналоги препарата
РЕБАСТЕН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ТРИДУКТАН (ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)
ТРИКАРД (КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
ТРИМЕТАЗИДИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПРЕДУКТАЛ® ОД (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
ПРЕДУКТАЛ® MR (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
ТРИ-ЗИДИН М (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
КАРДУКТАЛ (ТЕХНОЛОГ, ЧАО, Украина)
Аналоги по группе АТХ
РЕБАСТЕН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ТРИДУКТАН (ФАРМА СТАРТ, ООО, Украина)
ТРИКАРД (КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
ТРИМЕТАЗИДИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПРЕДУКТАЛ® ОД (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
ПРЕДУКТАЛ® MR (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
ТРИ-ЗИДИН М (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
КАРДУКТАЛ (ТЕХНОЛОГ, ЧАО, Украина)
Другие препараты этого производителя
БЕЛКЛАСТА (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ГЕПАРИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ГЕПАВИЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АЛЮСТАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АКТРАПИД® НМ ПЕНФИЛЛ® (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КЛАРИЛИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИМУНАЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СОРМАНТОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РЕПАРЭФ-2 (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПАРАСКОФЕН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)