A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ТРОКСИТАЦИН®

Описание препарата ТРОКСИТАЦИН® (TROKSITATSIN)

  • 📜Описание препарата Трокситацин®
  • 💊Состав препарата Трокситацин®
  • ✅Показания препарата Трокситацин®
  • 📅Условия хранения препарата Трокситацин®
  • ⏳Срок годности препарата Трокситацин®
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции печениПротивопоказан для детей
Активные вещества: троксерутин + индометацин
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы (M02) > Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы (M02A) > Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения (M02AA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска гель д/наружн. прим. 1.2 г + 0.8 г/туба: тубы 40 г
Рег. №: 16/02/2449 от 01.09.2015 - Действующее

Гель для наружного применения от желтого до желто-коричневого цвета, однородной консистенции с запахом этилового спирта; допускается наличие пузырьков воздуха.

1 туба
индометацин 1.2 г
троксерутин 0.8 г

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, карбопол 980, натрия бензоат Е 211, спирт этиловый 96%.

40 г - тубы алюминиевые (1) с бушонами - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТРОКСИТАЦИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 30.05.2018 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.

Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика

Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.

Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.

При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.

Показания к применению

В комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; ревматическое поражение мягких тканей (тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит); послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения.

Реклама

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения.

Гель наносят тонким слоем на пораженный участок легкими втирающими движениями 3-4 раза/сут.

Длительность лечения не должна превышать 10 дней.

Побочные действия

Переносимость препарата, как правило, хорошая.

Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.

Противопоказания к применению

Нарушение целостности кожных покровов; III триместр беременности; период лактации; детский возраст до 18 лет (отсутствует клинический опыт применения); повышенная чувствительность к компонентам препарата и НПВП.

С осторожностью: одновременный прием препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический ринит, полипы слизистой оболочки носа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано в III триместре беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 18 лет (отсутствует клинический опыт применения).

Особые указания

Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.

После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.

При ухудшении симптомов венозной недостаточности (отек, изменение цвета кожи, чувство напряжения и жара, боль в пораженной конечности) или появлении признаков инфекции кожи следует немедленно обратиться к врачу.

Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.

В случае применения препарата более 10 дней необходим контроль уровня лейкоцитов и тромбоцитов в крови.

С осторожностью применять у пациентов, принимающих антикоагулянты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Лекарственное взаимодействие

Препарат может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию. Не рекомендуется совместное применение с кортикостероидными средствами в виду возможного повышения их ульцерогенного действия.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ИНДОВАЗИН® (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ИНДОВЕНОЛ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)
ИНДОТРОЗИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АМИНОБУТ® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Реклама