A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА

Инструкция по применению ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА (TROXERUTIN SOPHARMA)

  • Инструкция по применению Троксерутин софарма
  • Состав препарата Троксерутин софарма
  • Показания препарата Троксерутин софарма
  • Условия хранения препарата Троксерутин софарма
  • Срок годности препарата Троксерутин софарма
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: SOPHARMA, PLC (Болгария)
Представительство: СОФАРМА АО
Активное вещество: троксерутин
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Ангиопротекторы (C05) > Препараты, снижающие проницаемость капилляров (C05C) > Биофлавоноиды (C05CA) > Troxerutin (C05CA04)
Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат для наружного применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска гель 2%: туба 40 г
Рег. №: 7720/06/11/16 от 08.11.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Гель 2% желто-зеленого цвета, без запаха.

1 г
троксерутин 20 мг

Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

40 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 11.01.2019 г.

Фармакологическое действие

Венотонизирующий препарат для наружного применения, активное вещество - флавоноид, производное рутина. Обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Свойства препарата связаны с участием биофлавоноидов в оксилительно-восстановительных процессах и с ингибированием гиалуронидазы, что приводит к стабилизации гиалуроновой кислоты в слизистых оболочках и к уменьшению их проницаемости.

Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии различных факторов.

Снижает эксудативное воспаление сосудистой стенки, уменьшает сладж-эффект тромбоцитов. В результате применения препарата уменьшается чувство тяжести в ногах, отечность и трофические расстройства тканей.

Реакция геля (рН) соответствует реакции кожи, поэтому при наружном применении препарат не вызывает раздражения и реакций повышенной чувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи, т.к. он имеет водную основу.

Фармакокинетика

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном применении. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани и в незначительном количестве в системный кровоток, не вызывает системного действия.

Показания к применению

  • хроническая венозная недостаточность;
  • варикозное расширение вен;
  • поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз;
  • посттромботический синдром;
  • посттравматический отек;
  • гематомы;
  • геморрой.
Реклама

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения. Гель втирают легкими движениями до полного впитывания в кожу над пораженными участками 2 раза/сут (утром и вечером).

При необходимости гель можно применять в виде компресса.

Побочные действия

Редко: при длительном применении - покраснение кожи, зуд.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к троксерутину или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о неблагоприятном влиянии применения препарата в первые месяцы беременности на развитие плода отсутствуют, в связи с чем нет противопоказаний к назначению препарата при беременности.

Нет данных о выделении троксерутина с грудным молоком, поэтому препарат можно назначать в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Длительное применение препарата может привести к развитию реакций повышенной чувствительности.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное, эмбриотоксическое или канцерогенное действие препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Данных о передозировке препарата при наружном применении нет.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет.

После вскрытия тубы препарат должен быть использован в течение 1 мес.

Контакты для обращений


СОФАРМА АО, представительство, (Болгария)

СОФАРМА АО

SOPHARMA PLC

A 16 Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia, Bulgaria
Tel.: (+359 2) 938 31 23
Fax: (+359 2) 938 13 44
E-mail: mail@sopharma.bg
http://www.sopharma.bg


Все аналоги
Аналоги препарата
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ТРОКСЕГЕЛЬ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ТРОКСЕРУТИН-ДАРНИЦА (ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА, ЧАО, Украина)
ТРОКСОВАЗОЛ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Razgrad, AD, Болгария)
ТРОКСЕРУТИН-МИК (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ГИНКОР ГЕЛЬ (BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, Франция)
Другие препараты этого производителя
АНТИАЛЕРЗИН (SOPHARMA, PLC, Болгария)
ФЕЛОРАН (SOPHARMA, PLC, Болгария)
ИНДОМЕТАЦИН (SOPHARMA, PLC, Болгария)
ВАЛЕРИАНА (SOPHARMA, PLC, Болгария)
КЕТОТИФЕН СОФАРМА (SOPHARMA, PLC, Болгария)
СПАЗМАЛГОН (SOPHARMA, PLC, Болгария)
МАРАСЛАВИН® (SOPHARMA, PLC, Болгария)
КЛЕНБУТЕРОЛ СОФАРМА (SOPHARMA, PLC, Болгария)
КАРСИЛ® (SOPHARMA, PLC, Болгария)
ВУЛНУЗАН (SOPHARMA, PLC, Болгария)