A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА

ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА (TROXERUTIN SOPHARMA) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
  • Состав препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
  • Показания препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
  • Условия хранения препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
  • Срок годности препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: SOPHARMA, PLC (Болгария)
Представительство: СОФАРМА АО
Активное вещество: троксерутин
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Ангиопротекторы (C05) > Препараты, снижающие проницаемость капилляров (C05C) > Биофлавоноиды (C05CA) > Troxerutin (C05CA04)
Клинико-фармакологическая группа: Венотонизирующий препарат для наружного применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска гель 2%: туба 40 г
Рег. №: 7720/06/11 от 31.05.2011 - Действующее

Гель 2% желто-зеленого цвета, без запаха.

1 г
троксерутин 20 мг

Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

40 г - тубы алюминиевые ламинированные (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ТРОКСЕРУТИН СОФАРМА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году.

Фармакологическое действие

Венотонизирующий препарат для наружного применения, активное вещество - флавоноид, производное рутина. Обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и антиэкссудативное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Свойства препарата связаны с участием биофлавоноидов в оксилительно-восстановительных процессах и с ингибированием гиалуронидазы, что приводит к стабилизации гиалуроновой кислоты в слизистых оболочках и к уменьшению их проницаемости.

Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии различных факторов.

Снижает эксудативное воспаление сосудистой стенки, уменьшает сладж-эффект тромбоцитов. В результате применения препарата уменьшается чувство тяжести в ногах, отечность и трофические расстройства тканей.

Реакция геля (рН) соответствует реакции кожи, поэтому при наружном применении препарат не вызывает раздражения и реакций повышенной чувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи, т.к. он имеет водную основу.

Фармакокинетика

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном применении. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани и в незначительном количестве в системный кровоток, не вызывает системного действия.

Показания к применению

  • хроническая венозная недостаточность;
  • варикозное расширение вен;
  • поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз;
  • посттромботический синдром;
  • посттравматический отек;
  • гематомы;
  • геморрой.

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения. Гель втирают легкими движениями до полного впитывания в кожу над пораженными участками 2 раза/сут (утром и вечером).

При необходимости гель можно применять в виде компресса.

Побочное действие

Редко: при длительном применении - покраснение кожи, зуд.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к троксерутину или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о неблагоприятном влиянии применения препарата в первые месяцы беременности на развитие плода отсутствуют, в связи с чем нет противопоказаний к назначению препарата при беременности.

Нет данных о выделении троксерутина с грудным молоком, поэтому препарат можно назначать в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Длительное применение препарата может привести к развитию реакций повышенной чувствительности.

В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное, эмбриотоксическое или канцерогенное действие препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Данных о передозировке препарата при наружном применении нет.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

После вскрытия тубы препарат должен быть использован в течение 1 мес.


СОФАРМА АО, представительство, (Болгария)

СОФАРМА АО

SOPHARMA PLC

A 16 Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia, Bulgaria
Tel.: (+359 2) 938 31 23
Fax: (+359 2) 938 13 44
E-mail: mail@sopharma.bg
http://www.sopharma.bg


ВИДАЛЬ - электронный справочник
Все аналоги
Аналоги препарата
ТРОКСЕРУТИН-МИК (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Troyan, AD, Болгария)
ТРОКСЕВАЗИН (Balkanpharma-Razgrad, AD, Болгария)