A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ДЛЯ ЩАДЯЩЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ИММУНИЗАЦИИ (БЦЖ-М)

Описание препарата ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ДЛЯ ЩАДЯЩЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ИММУНИЗАЦИИ (БЦЖ-М) (TUBERCULOSIS VACCINE FOR SPARENT PRIMARY IMMUNIZATION (BCG-M))

  • Описание препарата Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (бцж-м)
  • Состав препарата Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (бцж-м)
  • Показания препарата Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (бцж-м)
  • Условия хранения препарата Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (бцж-м)
  • Срок годности препарата Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (бцж-м)
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детейПротивопоказан пожилым пациентам
Владелец регистрационного удостоверения: ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, (Россия)
Активное вещество: вакцина туберкулезная бцж
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Вакцины (J07) > Вакцины для профилактики бактериальных инфекций (J07A) > Вакцина для профилактики туберкулеза (J07AN) > Tuberculosis, live attenuated (J07AN01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/приготовления суспензии д/в/к введения 0.025 мг/доза: 0.5 мг амп. в компл. с растворителем амп. 2 мл 5 шт.
Рег. №: 7450/05/08/10/12/14/15 от 18.08.2015 - Действующее

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения в виде пористой массы, порошкообразной или в виде ажурной таблетки белого или светло-желтого цвета, легко отделяющаяся при встряхивании от дна ампулы; гигроскопична.

1 доза
живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1* 0.025 мг

Вспомогательные вещества: натрия глутамата моногидрат (стабилизатор) - не более 0.15 мг в одной дозе.

1 доза составляет 0.1 мл разведенной суспензии.
Растворитель - раствор натрия хлорида для инъекций 0.9%.

0.5 мг (20 доз) - ампулы (5) в компл. с растворителем 2 мл амп. 5 шт. - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ДЛЯ ЩАДЯЩЕЙ ПЕРВИЧНОЙ ИММУНИЗАЦИИ (БЦЖ-М) . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 13.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Вакцина представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, которые при размножении в организме привитого приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу.

Показания к применению

Специфическая активная профилактика туберкулеза.

Режим дозирования

Применяется у детей.

Вакцину вводят строго внутрикожно в соответствии с принятой схемой проведения вакцинации.

На место введения вакцины запрещается наложение повязки, обработка йодом или другими дезинфицирующими растворами.

Побочные действия

Редко:

  • местные аллергические реакции.

При нарушении техники введения вакцины (подкожное введение) возможно образование холодного абсцесса.

Противопоказания к применению

Для вакцинации:

  • недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г);
  • острые заболевания;
  • обострения хронических заболеваний;
  • иммунодефицитное состояние (первичное);
  • злокачественные новообразования;
  • генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье;
  • ВИЧ-инфекция у матери.

Для ревакцинации:

  • острые инфекционные и неифекционные заболевания;
  • обострение хронических заболеваний (в т.ч. аллергических);
  • иммунодефицитные состояния;
  • злокачественные заболевания крови и новообразования;
  • больные туберкулезом, лица, перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями;
  • положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина - безбелковый очищенный дериват Линниковой (ППД-Л);
  • осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ (в т.ч. келоидный рубец, лимфаденит).

Применение у детей

Противопоказания для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери.

Особые указания

При применении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят через 6 месяцев после окончания лечения.

После перенесенного острого заболевания или при наступлении ремиссии при хроническом заболевании ревакцинацию проводят через 1 месяц.

При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении прививки проводят по окончании срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного заболевания.

Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до и после ревакцинации БЦЖ.

Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клинико-лабораторные обследования.


Все аналоги
Аналоги препарата
ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ (БЦЖ) (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
Другие препараты этого производителя
ЛАКТОБАКТЕРИН (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
БИФИДУМБАКТЕРИН (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ (БЦЖ) (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
СЫВОРОТКА ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (СЫВОРОТКА ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ) (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
ВАКЦИНА ТУЛЯРЕМИЙНАЯ ЖИВАЯ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
ВАКЦИНА БРУЦЕЛЛЕЗНАЯ ЖИВАЯ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ ТИПА Е ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ ТИПА В ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)
СЫВОРОТКА ПРОТИВОБОТУЛИНИЧЕСКАЯ ТИПА А ЛОШАДИНАЯ ОЧИЩЕННАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ, Россия)