A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата УЛСЕПАН (ULSEPAN)

  • Описание препарата Улсепан
  • Состав препарата Улсепан
  • Показания препарата Улсепан
  • Условия хранения препарата Улсепан
  • Срок годности препарата Улсепан
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: WORLD MEDICINE, Limited (Великобритания)
Активное вещество: пантопразол
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности (A02) > Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе (A02B) > Ингибиторы протонового насоса (A02BC) > Pantoprazole (A02BC02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой 40 мг: 14 или 28 шт.
Рег. №: 9699/11/13 от 31.05.2011 - Истекло

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые, овальные.

1 таб.
пантопразол (в форме натрия пантопразола сесквигидрат) 40 мг

Вспомогательные вещества: маннит, кальция карбонат, кросповидон, повидон VA64, сахарозы стеарат, кальция стеарат.

Состав оболочки: опадрай белый (YS-1-70-27) (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин), Акрил-Из желтый (93О92157) (сополимер метакриловой кислоты Тип С, тальк, титана диоксид (Е171), триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия бикарбонат, железа оксид желтый (Е122), натрия лаурилсульфат).

7 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
7 шт. - блистеры (4) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата УЛСЕПАН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 15.02.2006 г.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Режим дозирования

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • диарея;
  • редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС:

  • головная боль;
  • редко - слабость, головокружение;
  • в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции:

  • редко - сыпь, зуд.

Прочие:

  • слабость, головокружение;
  • в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

Противопоказания к применению

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.


Все аналоги
Аналоги препарата
НОЛЬПАЗА® (KRKA, d.d., Словения)
ПАНТАСАН (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
КОНТРОЛОК КОНТРОЛ® (NYCOMED, GmbH, Германия)
САНПРАЗ 40 (ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)
САНПРАЗ 20 (ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)
РЕБТАНЗА (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ПАНТАЗА-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПАНТАП (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ПАНТОПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПАНТОПРАЗОЛ ИНТЕЛИ (INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
Другие препараты этого производителя
ГЕЛМАДОЛ (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЛОКСИДОЛ (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
БЕСТОКСОЛ (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЗИРОМИН (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
АЙКРОЛ (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ХОЛУДЕКСАН (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЦЕФАМЕД (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)