A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ВАЛОКОРДИН® (VALOCORDIN)

  • Описание препарата Валокордин®
  • Состав препарата Валокордин®
  • Показания препарата Валокордин®
  • Условия хранения препарата Валокордин®
  • Срок годности препарата Валокордин®
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениВозможно применение для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: KREWEL MEUSELBACH, GMBH (Германия)
Код ATX: Нервная система (N) > Психолептики (N05) > Снотворные и седативные средства (N05C) > Барбитураты в комбинации с другими препаратами (N05CB) > Барбитураты в комбинации с другими препаратами (N05CB02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска р-р, капли д/приема внутрь: 20 мл или 50 мл фл.
Рег. №: 2955/96/01/06/11/17 от 22.02.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор (капли) для приема внутрь бесцветный, прозрачный, с ароматным запахом и горьким вкусом.

1 мл
фенобарбитал 18.4 мг
этилбромизовалерианат 18.4 мг

Вспомогательные вещества: спирт этиловый - 56% (об/об).

20 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.
50 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ВАЛОКОРДИН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 07.08.2019 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Фенобарбитал оказывает вазодилатирующее, снотворное (в соответствующих дозах) и легкое гипотензивное действие, усиливает седативное влияние других компонентов.

Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием.

Масло мяты перечной, входящее в состав некоторых комбинированных препаратов в качестве вспомогательного компонента, оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие. В состав некоторых препаратов в качестве вспомогательных компонентов входят масло шишек хмеля или масло душицы.

Показания к применению

В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при бессоннице (нарушение засыпания); кардиалгии; синусовой тахикардии; невротических состояниях; вегетативной лабильности; раздражительности; ипохондрическом синдроме; артериальной гипертензии (ранние стадии).

В качестве спазмолитического средства при спазмах мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика).

Режим дозирования

Принимают внутрь, перед приемом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды.

Взрослым - по 15-30 капель 2-3 раза/сут. Разовая доза при необходимости (например, при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 капель.

Детям - по 3-15 капель/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания).

Длительность применения устанавливается врачом индивидуально.

Побочные действия

Возможно:

  • сонливость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции.

При длительном применении:

  • развитие хронического отравления бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений);
  • лекарственная зависимость.

Противопоказания к применению

Печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

  • беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

C осторожностью следует применять при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени.

Применение у пожилых пациентов

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Применение у детей

Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Седативные средства - усиление эффекта.

Метотрексат - возможно повышение токсичности метотрексата.

Нейролептики и анксиолитики - возможно усиление действия препарата.

Стимуляторы ЦНС - ослабление действия каждого из компонентов препарата.

Этанол - усиление эффектов препарата и повышение его токсичности.

Антибиотики, сульфаниламиды - снижение антибактериальной активности за счет наличия в составе препарата фенобарбитала.

Гризеофульвин - снижение степени абсорбции и, как следствие, ослабление противогрибкового действия (за счет наличия в составе препарата фенобарбитала).

Непрямые антикоагулянты, ГКС, доксициклин, эстрогены и другие лекарственные средства, метаболизирующиеся в печени по пути окисления - снижение эффективности, т.к. фенобарбитал ускоряет их разрушение.


Все аналоги
Аналоги препарата
ВАЛОРДИН® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ВАЛОСЕРДИН® (МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО, Россия)
Другие препараты этого производителя
ДОКСИЛАМИН-ВАЛОКОРДИН® (KREWEL MEUSELBACH, GMBH, Германия)
РЕГУЛАКС® ПИКОСУЛЬФАТ (KREWEL MEUSELBACH, GMBH, Германия)
ГЕДЕЛИКС СИРОП ОТ КАШЛЯ (KREWEL MEUSELBACH, GMBH, Германия)
ГЕДЕЛИКС® (KREWEL MEUSELBACH, GMBH, Германия)