A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > Активные вещества > Ланаделумаб

Ланаделумаб (Lanadelumab) описание

Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)

Входит в состав таких препаратов, как ТАКЗАЙРО . Подробнее о препаратах...

Фармакологическое действие

Ланаделумаб является полностью человеческим моноклональным антителом (IgG1/к-легкая цепь). Ланаделумаб ингибирует протеолитическую активность активированного калликреина в плазме. Повышение активности калликреина в плазме вызывает приступ ангионевротического отека у пациентов с НАО посредством протеолиза кининогена с высокой молекулярной массой (HMWK) с последующим образованием расщепленного кининогена с высокой молекулярной массой (cHMWK) и высвобождением брадикинина.

Ланаделумаб обеспечивает длительный контроль активности калликреина в плазме и ограничивает образование брадикинина у пациентов с НАО.

Показания к применению

Профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте от 12 лет и старше.



Реклама

Режим дозирования

Применение лекарственного препарата, содержащего ланаделумаб, необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с наследственным ангионевротическим отеком (НАО).

Рекомендуемая начальная доза составляет 300 мг ланаделумаба 1 раз в 2 недели.Пациентам, у которых на фоне терапии стабильно отсутствуют приступы, доза ланаделумаба может быть снижена до 300 мг 1 раз в 4 недели, особенно пациентам с низкой массой тела.

Ланаделумаб не предназначен для лечения острых приступов НАО.

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность к действующему веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении ланаделумаба у беременных женщин либо отсутствуют, либо крайне ограниченны.

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения ланаделумаба во время беременности.

Отсутствуют данные о выделении ланаделумаба в грудное молоко.

Особые указания

С целью улучшения прослеживаемости биологических лекарственных препаратов, название и номер серии используемого лекарственного препарата должны быть четко задокументированы.

Реакции гиперчувствительности

Были отмечены реакции гиперчувствительности. В случае развития тяжелой реакции гиперчувствительности необходимо немедленно прекратить введение ланаделумаба и начать соответствующую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Исследования лекарственного взаимодействия не проводились. Учитывая характеристики ланаделумаба, фармакокинетических взаимодействий с одновременно применяемыми лекарственными препаратами не предполагается.

Реклама
Реклама