ТРАУМЕЛЬ® С
(BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
ЦЕЛЬ® Т
(BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH, Германия)
мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: туба 50 гМазь для наружного применения гомеопатическая от белого до желтовато-белого цвета, со слабым запахом; не должно ощущаться прогорклого запаха.
| 50 г | |
| хрящ свиной (Cartilago suis) D2 | 0.0005 г |
| пупочный канатик свиной (Funiculus umbilicalis suis) D2 | 0.0005 г |
| эмбрион свиной (Embryo suis) D2 | 0.0005 г |
| плацента свиная (Placenta suis) D2 | 0.0005 г |
| токсикодендрон дуболистный (Rhus toxiсodendron) D2 | 0.135 г |
| арника горная (Arniсa montana) D2 | 0.15 г |
| паслен сладко-горький (Solanum dulcamara) D2 | 0.0375 г |
| окопник лекарственный (Symphytum officinale) D8 | 0.375 г |
| сангвинария канадская (Sanguinaria canadensis) D2 | 0.1125 г |
| сера (Sulfur) D6 | 0.135 г |
| никотинамид-аденин-динуклеотид (Nadidum) D6 | 0.005 г |
| коэнзим А (Coenzym A) D6 | 0.005 г |
| кислота альфа-липоевая (Acidum alpha-liponicum) D6 | 0.005 г |
| диэтилоксалацетат натрия (Natrium diethyloxalaceticum) D6 | 0.005 г |
| кислота кремниевая (Acidum siliсiсum) D6 | 0.5 г |
Вспомогательные вещества: гидрофильная основа, стабилизированная 12.8% (по объему) этанолом.
Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт - 4.0035 г, парафин жидкий - 4.671 г, вазелин белый - 4.671 г, вода очищенная - 30.405 г, этанол 96% (по объему) - 4.7825 г).
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется для симптоматического лечения заболеваний суставов (гонартроз, спондилоартроз, плечелопаточный периартрит).
Взрослым и детям старше 12 лет наносят 4-5 см мази на кожу в области болезненных суставов и втирают легкими движениями 2-3 раза/сут. Длительность лечения устанавливает врач.
Возможно: реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции).
Цетилстеариловый спирт, входящий в состав препарата, может вызывать развитие местных кожных реакций (например, контактного дерматита).
При обнаружении побочных эффектов пациенту необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Безопасность применения мази Цель® Т при беременности и в период лактации не изучалась. Экспериментально доказано на беременных самках животных отсутствие эмбрио- и фетотоксического действия, а также негативного влияния на потомство при используемых концентрациях активных компонентов.
Применение препарата Цель® Т возможно только под врачебным контролем в случае крайней необходимости, после оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода или ребенка.
Гомеопатические средства не следует применять в течение длительного периода без консультации с врачом. Если во время применения препарата симптомы заболевания не уменьшаются, пациенту необходимо обратиться к врачу.
Следует избегать попадания мази на конъюнктиву глаз, слизистые оболочки, открытые раны или поврежденную кожу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не изучалось влияние препарата на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Общие вредные факторы в образе жизни, раздражающие средства, а также тонизирующие и возбуждающие продукты могут неблагоприятно повлиять на действие гомеопатического препарата.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Беречь от перегрева.
Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.
Организация ответственная за фармаконадзор в Республике Беларусь
Медицинская компания "Белнико"
220123 Минск, ул. В. Хоружей, 22-1405
Тел.: (375-17) 283-17-38, 283-16-38
E-mail: direct@belnico.by
